Scleredoma Variants

Scleredoma - ikke bare overdreven Depositum på Collagen.Scleroderma er en kronisk autoimmun sykdom karakterisert ved overdreven forekomster av kollagen, forårsaker betennelse og fortykkelse av huden og er en relativt sjelden sykdom. Vanligvis er dette indusert av kroppens vev å bli angrepet av sitt eget immunsystem, formattering arrvev (fibrose) i hud og organer i kroppen. Lapper av sklerodermi og andre vev sykdommer connective, som revmatoid artritt kan forekomme. Sklerodermi er ventet å påvirke minst 300.000 mennesker i USA, er fire ganger mer vanlig hos kvinner enn hos menn, og det er årsaken er ukjent, men det er dokumentert at genetikk minst spiller en delvis role.Scleroderma i de fleste tilfeller, påvirker huden og er kjent for herding av disse områdene med tilhørende arrdannelse. Dette vil gi en rødlig eller skjellete utseende. Blodkar kan også bli mer synlig, sløse av fett og muskler med svekket lemmer, også i store berørte områder utseendet på lemmer er altered.There er tre hovedtyper av sklerodermi. De er diffuse, begrenset og morphea kalles linear.Diffuse sklerodermi, også kjent som progressiv systemisk sklerose, noen ganger dødelig, innebærer symmetrisk fortykkelse av huden i ekstremiteter, ansikt, og bagasjerommet (bryst, rygg, mage, eller flanker) som kan raskt videre til hardere etter en tidlig provoserende fase. Diffuse sklerodermi vil forårsake alvorlig indre organ skader på lunger og mage-tarmkanalen, åpenbart mer livstruende variant. Organ sykdom kan oppstå tidlig på og de som rammes kan omfatte: spiserør, tarmer, lunger med arrdannelse (fibrose), hjerte og nyrer. Høyt blodtrykk kan være en plagsom side effect.The andre typen er begrenset sklerodermi kjent som CREST-syndrom. CREST er et akronym som står for: kalsinose - dannelsen av ørsmå av kalsium i leddene og er vanlig med systemisk sklerose lider, ofte lokalisert til albuer, knær og andre joints.Raynaudâ € ™ s Phenomenon - I de alvorligste tilfellene, sklerodermi kan påvirke blodårene, inkludert de små arterioler av fingertuppene, tær, forårsaker små sår eller svertet (død) hud. Disse fartøyene kan ha en tendens til å krampe når de områdene blir utsatt for kulde, som fører til blåhet, hvithet, og rødhet av involvert fingre, tær, og noen ganger nese og ører. Denne vaskulære tilstand betegnes som Raynauds fenomen, og er også et symptom på artritt. Ekstremiteter kan også oppleve en tilhørende "prikking" sensation.Esophageal dysmotility - preget av dårlig fungerende muskler i under to tredjedeler av esophagus.Sclerodactyly - de lokaliserte jevning og tetthet av huden på fingrene eller toes.Telangiectasia - lille røde områder, som oftest på ansikt, hender og i munnen bak leppene. Disse områdene Bråkjøl når de trykkes på, og ser ut som dilatert capillaries.CREST er en systemisk sykdom, og er mye mildere, å ha en langsom prosess. Huden herding er vanligvis bare på ansiktet og hendene og indre organ progresjon er mindre alvorlige. Prognosen er mye mer positiv for begrenset scleroderma.The tredje og siste variant, morphea noen ganger kalt lineær, er sklerodermi hud som er lokalisert til et ujevnt område av huden som blir herdet og svakt pigmentert. Noen ganger morphea kan forårsake flere lesjoner i huden. Morphea er ikke forbundet med sykdom andre steder i kroppen. Lineær sklerodermi er sklerodermi som er lokalisert vanligvis til en underekstremitetene, ofte presentere som en stripe av hardere hud nedover beinet av et barn. Lineær sklerodermi hos barn kan hemme bein vekst av de berørte lem. Noen ganger lineær sklerodermi er forbundet med en "satellitt" område av en lapp av lokalisert sklerodermi hud, for eksempel på abdomen.Although er det ingen kur for denne sykdommen, er behandling for noen av symptomene. Disse behandlingene ofte involverer medikamenter som mykgjør huden og redusere hevelse. Etter å ha varme eksponering vil også hjelpe de fleste lider. Du må snakke med legen din om mer informasjon om denne sykdommen.