Potensielt farlig stoff som ligner på Ketek Markeds i Asia

Et stoff som ligner på Ketek, som er et antibiotikum som har vært knyttet til leversykdom blant pasienter, er klar til å bli solgt i Asia, selv etter røde flagg ble reist på disse drugs.Ketek er en del av klassen av legemidler som kalles ketolide tilhører makrolid gruppe. De ketolide antibiotika er en ny gruppe av legemidler som brukes til å behandle luftveisinfeksjoner. Den eneste ketolide stoffet tilgjengelig for produksjon er Ketek men på grunn av farlige nivåer av toksisitet US Food and Drug Administration (FDA) har gitt økt regler for drug.The stoffet, som er produsert av Advanced Life Sciences og markeds Wyeth, fortsetter å produseres selv om stoffet potensielt kan inneholde bivirkninger som ligner på Ketek.First tilgjengelig i midten av 2004 Ketek, telitromycin, fra Sanofi-Aventis ble utviklet for følgende behandlinger, ifølge FDA: * smittsom lungebetennelse * multi-stoff resistente Streptococcus pneumoniae * akutt bakteriell bihulebetennelse * akutt bakteriell forverring av kronisk bronchitisWhat Are The Ketek Risiko? i begynnelsen av 2006, en utgave av Annals of Internal Medicine rapporterte koblingen mellom Ketek og utvikling av livstruende levertoksisitet blant pasientene. En advarsel er gitt av FDA på farene ved Ketek, som er under etterforskning. Det er viktig for pasientene å se etter følgende risiko: * gulfarging av hud /øyne * synstap /tåkete syn * besvimelse * mage crampsIn tillegg til å utvikle leverskade eller levertoksisitet, pasientene er også i fare for å utvikle pseudomembrane kolitt, som er en tarm infeksjon, samt vertskap for en lang liste over bivirkninger som for eksempel: * vandig diaré * fortsatt diaré * blod krakk * magekramper * kvalme * hodepine * svimmelhet * brekninger * løs avføring * hudutslett * tretthet * smerte, øvre del av magen og mage * tørr munn * søvnløshet * vertigoUnfortunately listen over bivirkninger fortsetter, og alle ble funnet under fase III kliniske studier av stoffet der 4,780 pasienter ble testet for stoffets bivirkninger og behandling effectiveness.Overcoming den Ketek RisksWhile FDA fortsetter for å undersøke om lag 12 tilfeller av akutt leversvikt, fire dødsfall og 20 tilfeller av leverskade hos pasienter, forblir medikament på markedet. Pasienter fortsetter å bli utsatt for den potensielle Ketek risikoen for å utvikle leversvikt og lever toxicity.Patients forbruker Ketek oppfordres til å kontakte sin generelle lege for å diskutere mulige Ketek bivirkninger. I tillegg, hvis en pasient har lidd fra Ketek farene de rådes til å konsultere en advokat, spesielt en erfaren farmasøytiske advokat som kan gi en rettslig høring om et eventuelt behov for å skape en Ketek gruppesøksmål. Fordi leverskade kan alvorlig påvirke en persons liv er det viktig at riktig rettferdighet er søkt, og dette kan føre til økonomisk kompensasjon for en Ketek offer.