FDA problemer ny advarsel på acetaminophen

Har du en hodepine eller vondt i ryggen? Hvis du er som mange amerikanere, kan du bli fristet til å nå for en flaske Extra Strength Tylenol for å lette din smerte. Men akkurat hva er doseringen av medisinen du tar? Og hvordan vil det reagere med andre medisiner du tar? Igjen, hvis du er som mange amerikanere, har du ingen anelse om. The Food and Drug Administration (FDA) er oppfordret narkotika beslutningstakere å begrense dosering av paracetamol - stoffet som finnes i Tylenol - i reseptbelagte medisiner for å hindre utilsiktet overdose når de medisiner kombineres med hverandre eller med over-the-counter (OTC) legemidler som inneholder stoffet.

"mange forbrukere er ofte ikke klar over at mange produkter (både reseptbelagte og reseptfrie) inneholder paracetamol, noe som gjør det lett å tilfeldigvis ta for mye," FDA sa i en uttalelse tirsdag.

FDA ber helse helsepersonell slutter forskrivning kombinasjonspreparater, som Percocet, Vicodin, eller Tylenol med kodein som inneholder mer enn 325 milligram paracetamol per doseringsenhet, siterer faren for mulige leverskader. Etaten uttalte at å begrense mengden av paracetamol per doseringsenhet vil redusere risikoen for alvorlig leverskade fra en utilsiktet paracetamol overdose, noe som kan føre til leversvikt, levertransplantasjon og død.

"Det finnes ingen tilgjengelige data som viser at inntak av mer enn 325 mg paracetamol per doseenhet gir ekstra fordel at oppveier den ekstra risikoen for leverskade", heter det i uttalelsen.

For tre år siden, spurte FDA narkotika beslutningstakere for å begrense mengden av paracetamol i sine medisiner. Mer enn halvparten holdt. Men som likevel etterlater en rekke medisiner med mer enn 325 mg paracetamol på markedet. Derfor denne nye advarsel rettet mot helsepersonell forskrivning medisiner. Byrået sier at de planlegger å ta opp dosering av paracetamol i OTC narkotika i fremtiden.

Relaterte innlegg på MNN: