Fordele ansvar for planlegging Long Term Care
Copyright © 2014 AARP. Alle rettigheter reservert.
Det er fristende å tenke på en langsiktig omsorg plan som handler om mor eller bestemor, eller seg selv. Men i virkeligheten de fleste planer påvirke andre, verken i gjennomføringen eller i ytterste konsekvens. Sørg for å tenke fremover og inkludere disse hensyn i planen.
Når man diskuterer hvordan en langsiktig plan skal legges ut, sørg for å fordele ansvar og å holde alle informert. Å vite hvem som kan gjøre det som er viktig å gjøre en langsiktig omsorg plan arbeid.
Lage en liste over oppgaver
Så tidlig som mulig, kanskje etter den første familien møtet, spør hver person i kjernegruppen for å konstruere en liste over hva han eller hun ville være i stand til å gjøre for å gjennomføre den foreslåtte planen. Oppgavene kan være tidsbegrenset, slik som å hjelpe deg eller en forelder til å rense ut et hus, selge eller donere uønskede elementer, og planlegger et trekk.
Det kan være langsiktig, for eksempel å gi primærhelsetjenesten en dag i uken, en helg i måneden, eller noen annen periode. Det kan være penger, inkludert tilbyr å betale for hjem modifikasjoner, noen hjemme omsorg bistand, eller en utpekt beløp for det totale budsjettet. Eller det kan være et tilbud om å få dine foreldre flytte inn med deg, eller å flytte inn med din overordnede.
Når du har alles lister, sammenligne dem og se om oppgavene er selv avsatt i et generelt rettferdig og gjennomførbar vei. Målet er ikke å komme fram til en nøyaktig lik arbeidsdeling eller økonomiske bidrag; Dette er ikke som å dele en pizza sektor.
Snarere målet er en rettferdig fordeling av deltakelse, en som tar hensyn til de ulike deltakernes andre oppgaver, eiendeler, plassering og andre faktorer.
Det er mulig, og kanskje til og med sannsynlig, at den foreløpige fordelingen av oppgaver ikke fungerer for noen grunn - alle ønsker den samme jobben, for eksempel, og noen jobber blir ikke snakket om. I så fall kan fristene være nyttig - "Hvis du gjør transporten denne måneden, vil jeg gjøre det neste måned, og vi kan utarbeide en plan etter det."
Eller noen jobber kan kreve betalt hjelp. Bedre å bruke litt penger til å ansette noen, hvis du har råd til, enn å forlate jobben ugjort eller gjort av en uvillig person. Og i noen familier er det folk som bare ikke vil gjøre noe; de kan gi en grunn eller de kan ikke. Kanskje en privat samtale med denne personen for å prøve å forstå hva som skjer - som kanskje ikke har noe å gjøre med problemet på hånden - vil resultere i noe samarbeid.
Selvfølgelig, som tiden går, og behovene endrer seg, kan avtalen må være revisited. Men hvis begrepet deling er godt forankret i ordningen, endringer er mer sannsynlig å være omsettelige. Deling er et konsept vi har lært som barn; er det like viktig i langsiktig omsorg.
Ta på økonomisk ansvar
Den som har ansvaret for å håndtere økonomiske saker bør forstå alvoret i denne oppgaven. Det er mer enn å betale månedlige regninger og balansere en sjekkhefte. Det innebærer å holde detaljerte registreringer av hvordan din eller dine foreldres pengene blir brukt.
Det kan virke unødvendig i familier med gode relasjoner, men det er forsvarlig i hvert tilfelle. Arbeide med en revisor eller annen finansiell rådgiver, om mulig, å sette opp en måte å registrere inntekter og utgifter. Store finansielle beslutninger, som å ta ut en omvendt boliglån eller kjøpe en livrente, bør diskuteres med kjernefamilien gruppe.
Du eller dine foreldre bør ha en up-to-date vil, og dens bestemmelser skal deles med kjernegruppen. Navnene på den personen som er utpekt som helsetjenester proxy og den alternative bør også deles.
Å være den medisinske posten keeper
Hvis en person er utpekt til å følge deg eller dine foreldre til legen og å overvåke helsemessige forhold, bør denne personen også dele viktig informasjon med kjernegruppen. Hvis det er mulig, bør du be om tillatelse fra dine foreldre eller annen slektning til å dele denne informasjonen med bestemte personer.
Uten denne pågående medisinsk informasjon, andre vil ikke forstå hvor alvorlig en sykdom eller en kognitiv svikt. Mange familie uenighet om end-of-life avgjørelser starte fra utilstrekkelig informasjon mye tidligere i sykdomsforløpet. Delvis dette problemet kommer fra noen leger 'uvilje mot å gi dårlige nyheter, men personen nærmest situasjonen kan også være villige til å akseptere eller dele dette dårlige nyheter.
Betimelig deling av medisinsk informasjon kan også informere diskusjoner av palliativ omsorg og hospice og gjøre det mer sannsynlig at disse alternativene er innstiftet tidlig nok til å gjøre en reell forskjell i omsorg.
