Clinical Trials og dens Phases
Enkelt sagt, er kliniske studier utført for å vurdere prosedyrene som gir nye behandlingsmetoder effektivt og trygt til pasienter og andre personer. High-end maskiner og vitenskapelige teknologier er et resultat av innovative tilnærminger og de medisinske ideer som har blitt satt opp gjennom forskning. Det er like viktig at nye behandlinger skulle vise seg å være et trygt og effektivt i kliniske studier med en viss mengde av pasienter før du gjør dem tilgjengelige for alle pasientene.
Nye trender i klinisk forsøk i India indikere at forskjellige typer behandling er mye mer effektiv enn de andre. Dette er en hensiktsmessig måte å identifisere nye behandlingsprosedyrer. Avanserte behandlingsformer er etablert for å gjøre det meste av det som har blitt allerede forsket frem i det siste og forbedre base, men det er flere trinn og protokoller som kreves for å følge mens gjennomføre en faktisk medisinsk forskning eller rettssak.
i dag ledende kliniske forskningsorganisasjoner (CRO) og biometri selskaper i India har tilbudt konkrete forskningsprogrammer som implementerer innovative studiedesign i klinisk farmakologi, klinisk farmakokinetisk analyse, bio-analytisk metodeutvikling som har blitt fulgt av et team av godt trente og undersøkt medisinsk koordinatorer og andre forskningspartnere. Mest CRO vedta en 360 graders tilnærming til klinisk utprøving faser som gir fordeler med en rekke tjenester, inkludert:
respektert CRO i India har den nødvendige erfaring i å gjennomføre multinasjonale, multi-sentriske kliniske studier faser med pasientgruppene fra 15 til 1500 for USFDA og andre ulike regulerte markeder. Samtidig gir de kliniske områder som spenner fra utenlandske destinasjoner i samarbeid med eminente kanaler. Noen av de eminente kliniske steder er i Bangladesh og India hvor de har rekruttert mer enn tre tusen pasienter for flere kliniske studier.
Indiske CRO gjennomføre kliniske studier utstillingen lederskap kapasiteter og har en track record i å bære på systematiske kliniske studier faser. Effektiv forvaltning av kliniske studier faser, spesielt fase II og IV forsøkene er angitt i det faktum at de har en strategisk allianse med eminente helseinstitusjoner og sykehus som har jobbet for ulike områder. Dette sikrer at de besitter en stor database som spenner over terapeutiske områder for å effektivt gjennomføre klinisk utprøving faser som naturlig ville videreutvikle mulighetene for avanserte proprietære terapi og diagnostikk.
