Forskning Utprøving på Mesothelioma

Forskning Utprøving på Mesothelioma.A pasientens deltakelse i en klinisk studie er av største betydning for å undersøke nye metoder for vellykkede behandlinger av kreft. Over hele verden, er mesothelioma forskning blir gjennomført og deres effekt blir overvåket innen immunterapi, genterapi og lysbehandling.

godkjenning av et nytt legemiddel eller mesothelioma behandling gis kun etter omfattende forskning forsøk er fullført, Medisinsk og lovgivende myndigheter legge ned en streng protokoll som må nøye følges under forskning forsøk. En multifasisk tidsplan for regler og styresett blir fulgt.

Faser i klinisk Trial.For en ny behandling, i første fase av en klinisk studie består av forskere gjennomfører en grunnleggende og foreløpig test der pasientens svar er studert for å bestemme det nye stoffets effektivitet. Først etter en vellykket gjennomføring av denne fasen, kan en forsker gå videre til de neste fasene av den kliniske studien.

Ettersom stoffet er nytt og ennå ikke eksperimentert, kan det vise seg å være litt risikabelt for pasientene, som ingen spesifikke eller garantert svar er ennå ikke kjent for stoffet. Derfor de pasientene som har prøvd alle andre metoder for behandling til ingen nytte, er vanligvis de første deltakerne i denne innledende fasen av klinisk utprøving.

I den første fasen, det nye stoffet effektivitet, dosering, administrasjonsmåte og andre relevante detaljer er etablert. Nå forskeren får lov til å gjennomføre den andre fasen av den kliniske studien som omhandler å prøve ut det nye stoffet med pasienter som har en eller flere typer kreft. Under den andre fasen, øker også antall deltakere. Disse pasientene er de som har gjennomgått andre metoder for carcinoma behandling lik Phase One pasienter, men på grunn av sin positive reaksjon på deres første behandlingsforløpet, de har en høy sjanse for å dra nytte av denne andre fasen klinisk studie. Forskerne kan gå videre til den tredje og siste fasen av de kliniske studiene bare hvis den første og den andre fasen viser seg å være vellykket.

I tredje fase av klinisk studie, er evalueringen kriterium kvaliteten på nye stoffet eller behandling sammenlignet med etablerte behandlingsmetoder. Antallet pasienter i løpet av denne fasen er mer enn to fase. Nå er det nye stoffet brukes som en første kurset av behandling for pasienter som lider av kreft. Den nye stoffet eller behandling er gjort tilgjengelig for allmennheten bruk bare dersom det oppfyller de normer, effekt- og sikkerhetsstandardene som er fastsatt av Food and Drug Administration.

Kvalifisering for klinisk trial.Established og strenge retningslinjer avgjør berettigelse for alle de tre fasene av kliniske studier. Retningslinjene omfatter hensynet til pasientens medisinske historie, alder, generell fysisk helse, hans svar på tidligere terapi metoder, og andre faktorer.

Først etter at deltakeren har samtykket i å forskerens fastsatt bestemmelser, er den personen tillatt å ta den kliniske studien. Bestemmelser kan inkludere å signere en samtykkeerklæring, ett eller flere besøk for testing og evaluering, og en mulig overnatting på sykehuset for å få behandling eller for observasjon formål.

Mange leger som behandler kreftpasienter kjenner resultatet av de pågå forskning forsøk. Man kan uavhengig finne ut på nettet via Internett, resultatene av kliniske studier blir utført av en onkolog, ved å konsultere Legens data spørring, National Cancer Institute, og Kreft Information Service.