Tidlig graviditet Scan - Den beste måten å oppdage Fetal Abnormalities

En ultralydundersøkelse er en absolutt nødvendighet, og er en del av rutinemessig undersøkelse i noen graviditet. I en normal graviditet, er tre skanner vanligvis gjøres; den første en mellom 6 til 9 uker, den andre mellom 11 og 14 uker, og de siste 18 til 23 uker. De to første faller under kategorien av tidlig graviditet skanner og er mye nyttig for gynekolog for å finne ut om graviditeten, samt fosteret utvikler seg normalt.

tidlig graviditet scan som er gjort i løpet av 6 til 9 uker er også kjent som dating eller levedyktighet skanninger. Gynekologen utfører denne ultralydundersøkelse for å bekrefte plasseringen av svangerskapet; dette kan man plukke opp ektopisk svangerskap der fosteret vokser i egglederne i stedet for livmor. Denne skanningen kan også brukes til å identifisere antall fostre som i et enkelt eller flere svangerskap og også bekrefte og overvåke fosterets hjerte aktivitet som er veldig viktig. Legen bruker også denne ultralyd for å finne ut alderen på fosteret og dermed gi en forfallsdato til forventningsfull mor.

Den andre ultralydundersøkelse gjennomføres i løpet av 11 til 14 uker av svangerskapet. Din fødselslege vil kunne vise deg fullt dannet fysisk bilde av babyen din i løpet av denne tiden. Legen gjør også bruk av denne testen for å finne ut om det er noen fysiske abnormiteter hos fosteret som mangler lemmer, ekstra fingre eller annen misdannelse. Denne skanningen er også svært viktig for å avdekke genetiske forhold som Downs syndrom.

Skanningen for Downs syndrom er også kjent som nuchal skanning og utføres i løpet av 11 ^{th til 14 th uke svangerskapet. Denne skanningen er spesielt anbefalt for alle kvinner som faller i kategorien høy risiko, men kan også gjøres i en rutine svangerskapet for å unngå ubehagelige overraskelser etter levering. Mange kvinner velger en nuchal skanning som det er den beste ikke invasiv metode for å påvise Downs syndrom sammenlignet med andre alternativer som chorionic villus sampling test som ikke bare invasiv, men også risikabelt for fosteret.}

I denne skanningen , den nuchal blir målt som i utgangspunktet er mengden av væske som befinner seg i halsområdet av babyen. Null eller svært lite væske er tilstede i normale fostre ved 14 ^{th svangerskapsuke, men i barn med Down syndrom, nivået på denne væsken er mye høyere. Kronen til rumpe lengde på babyen er også målt og de to er i forhold til å finne ut om barnet ditt kan være lider av denne kromosomfeil.}

nuchal skanning er ikke en bekreftende test og må gjøres i sammen med andre tester for å bekrefte Downs syndrom. Men det er en meget god indikator av denne tilstand og således er en av de mest anbefalte tidlig graviditet skanninger. Det er alltid viktig å oppsøke en utdannet og dyktig radiolog for graviditet skanner som denne testen gir maksimal informasjon om barnet under svangerskapet.