Chromatin Immunoprecipitation

Når det gjelder studiet av genuttrykk er opptatt av, har prosessen med immunoprecipitation blitt svært populært de siste decade.ChIP analysen er faktisk en dynamisk måte å evaluere endringer og genetisk informasjon om genekspresjonsmønster regulering (innflytelse av såkalte epigenetiske merker, som for eksempel histonmodifikasjonene, transkripsjonsfaktorer eller DNA metylering).

en ideell ChIP Kit gir en rask, reproduserbar og enkel teknikk for å utføre Chromatin IP-analyser (chip). Den består vanligvis av nok reagenser til å utføre analysene, må riktig kontroller og et passende format withan optimalisert protokollen. For enhancedeffectiveness, må svært spesifikke kontroll reagenser anvendes. Brikken /Chromatin IP analyser krever en klassisk utvalg ofmolecular biologiske teknikker som cellelyse, kromatin kryssbinding, immunoprecipitation, PCR, qPCR, arrays (Chip-on-chip) eller Next Generation Sequencing (Chip-seq) for genom bred analyse, etc .

Kryssbinding binding~~POS=HEADCOMP er usuallycovalently oppnås ved bruk av formaldehyd, men det kan også benyttes combinedwith noen andre kryssbindere som Di-succinimidyl glutarat (DSG) .Dette trinn er etterfulgt av cellelyse. I dette trinn cellekomponentene blir frigjort og areset fri ved flytendegjøring av cellemembranen med et vaskemiddel basert løsning. Proteinet-DNAcomplex vil ikke bli berørt av salter eller vaskemidler fordi kryss linking har oppstått i forrige trinn. Disse trinnene er videre fulgt av kromatin forberedelse, immunoprecipitation, DNA clean-upand den avsluttende trinn i DNA kvantifisering.