Reiser Anbefalinger for personer med Von Willebrands Disorder (VWD)

Personer med all blødersykdom von Willebrands sykdom (VWD) kan reise hvor de vil. Men en rekke enkle anbefalinger gjør reiser mye mer beroligende. Før turen, oppdage fra din hemofili /Bleeding Dysfunction Omfattende Care Program (Hemofili Remedy Middle) navn, adresser og mobiltelefonnumre av behandlingsmetode sentre langs ruten. Sørg for at du også ta med up-to-date publisert helsetjenester informasjon og fakta, inkludert: selve VWD prognose selve resepten for desmopressin eller faktor konsentrater, eller andre legemidler et brev fra lege /behandling midten gir en kort forklaring av situasjoner samt ønsker for denne medisinen navnet og telefonnummeret til behandlingsmetode sentrum hvor du gjenkjent. Disse papirene kan også vise seg å være verdifull når du passerer via flyplassen sikkerhet eller ved grenseoverganger om tollere blir mistenksomme på medisiner, nåler og sprøyter du bærer. Vær sikker på at du eller din kjære medlems Medic Alert armbånd er oppdatert. Skulle du eller din kjære medlem, selv sette desmopressin eller komponent konsentrater, sørg for at du har mye mer enn tilstrekkelig for hele reisen. Sjekk ut hvilke du har alle forsyninger (nåler, sprøyter ...

Von Willebrands? S sykdom behandlinger

) vil du trenger. Skulle du ikke vil selv sette mot, snakke med din sykepleier koordinator ved din Hemofili Remedy Middle med hensyn til muligheten for å frakte langs en tilførsel av desmopressin eller element konsentrat. Disse produktene er absolutt ikke tilgjengelig nesten overalt. Når du ikke foretrekker å bære disse produktene med deg, finne ut foran deg vike der de er lett tilgjengelige. Kontroller at du har en kjøligere å holde produktene på riktig temperatur. Pass på at du også bestemme i ditt tilfelle forsikring beskyttelse gjelder fra provinsen eller regionen du kan gå til. Hvis ikke, få ut spesifikk reiseforsikring. Ved å arrangere fremover på turen, er du i stand til å effektivt navigere disse populære reise problemer. CSL Behring ønsker å erkjenne den kanadiske Hemofili Society for å gi tillatelse til å tilpasse deler av sin hefte ?? oAll Om von Willebrands sykdom, ??? i å produsere denne artikkelen. Hele heftet tilbys for nedlasting på www.hemophilia.ca/en/educational-material/printed-documents Om David Page David Page er administrerende direktør i den canadiske Hemofili Society (CHS).

Willebrands sykdom

Han har skrevet en rekke publikasjoner som tilbys av CHS. Om humate-P ?? Denne korte artikkelen ble levert av humate-P ?? (Anti-hemofilitisk faktor /von Willebrand faktor Komplisert [Humant]), CSL Behring ?? Ts element alternativ behandling for behandling av hemofili og von Willebrands En betingelse (VWD).

Von Willebrands? S sykdom som forårsaker

humate-P ?? er ofte en komponent erstatningsterapi med mer enn 20 mange år demonstrert sikkerhet og effekt. For ekstra data, må du betale et besøk til www.Humate-P.com. Viktig sikkerhets Detaljer antihemophilic Factor /von Willebrand Issue Komplisert (human), tørket, pasteurisert, humate-P ?? er indisert hos voksne pasienter for behandling og forebygging av blødning i hemofili A (klassisk hemofili). Humate-P ?? er også indisert hos voksne og pediatriske personer med von Willebrands sykdom (VWD) for (1) terapi av spontane og traume indusert blødninger, og (to) forebygging av ekstrem blødning under og etter faglige medisinske prosedyrer. Dette gjelder pasienter med betydelig VWD, og ​​lider med mild og moderat VWD for hvem bruk av desmopressin anses eller mistenkt for å være utilstrekkelig. Humate-P ?? er kontraindisert hos personer som har en historie med anafylaktisk eller ekstrem systemisk reaksjon på antihemophilic faktor eller von Willebrand faktor forberedelser eller noen av delene. Tromboemboliske aktiviteter skje for å bli rapportert i VWD lider skaffe koagulasjon element alternativ, spesielt inne i innstillingen kjente trusselfaktorer for trombose. Forsiktighet bør utvises og antitrombotiske handlinger ansett som. Humate-P ?? er avledet fra humant plasma. Som med alle plasmafremstilte produkter, risikoen for overføring av smittestoffer, som inkluderer virus og, teoretisk, den Creutzfeldt-Jakob tilstand (CJD) agent, kan ikke bli helt utryddet. Mens noen bivirkninger har allerede blitt rapportert fundamentalt den klart mest utbredt er allergiske-anafylaktiske reaksjoner, som inkluderer urtikaria, tetthet i brystet, utslett, kløe, ødem, sjokk, frysninger og feber, og hypervolemi. For pasienter som gjennomgår kirurgisk prosedyre, sannsynligvis langt den vanligste bivirkningene er postoperative sår eller injeksjonsstedet blødning.