Problemet med Bayers IUD

Når helsevesenet produkter selges i USA, forbrukerne føler seg trygge å bruke dem, da de mener at produktet - enten et reseptbelagt legemiddel eller medisinsk utstyr, har blitt grundig testet for sikkerhet og effekt. Imidlertid virker det som om kampen om å tjene penger på nye produkter ved å få dem til markedet kan gjøre langsiktige sikkerhetsspørsmål gå ubemerket før er på markedet for awhile.How annet kan du gjøre rede for skrekkhistorier som berører kvinner som brukte Bayer produktet Pharmaceutical er Levonova spiralen for prevensjon? Navnene er fiktive for å bevare personvernet til disse victims.The tragiske historien om SaraSara hadde henne OB /Gyn passe henne med en Levonova spiral, og hun holdt det for seks måneder. Hun bestemte seg da for å få den fjernet, som hun og hennes mann var klar til å legge til sin familie. Etter at Mirena produktet ble fjernet, Sara hadde en vanskelig tid å bli gravid. Hun brukte selv fire runder med et stoff kalt Clomid utviklet for å hjelpe kvinner ovulate.Ultimately, Sara gjorde gravid, men siden det var en graviditet utenfor livmoren de måtte avslutte. Når Sara lært av disse komplikasjoner for første gang etter å ha spiralen fjernet, hun skylden Bayer for ikke tilstrekkelig å advare henne eller hennes lege av potensialet i Levonova spiralen til å begrense sine planer for en stor familie. Sara er nå saksøker Bayer.How en Levonova spiralen Tore Gjennom en livmor og forårsaket Nyre FailureAlexa hadde en Levonova spiralen implantert i 2011. En gang etter den første prosedyren ble implantert, spiralen migrert gjennom kroppen hennes, rev livmoren, og deretter innebygde seg i kroppen hennes. Dette resulterte i nyresvikt som krevde nødsituasjon livreddende kirurgi. Helt siden, er Alexa i nær konstant nakkesmerter, nedsatt bevegelighet, magesmerter, forferdelig kramper og mye tyngre menstruasjonsblødning Hun er nå saksøker Bayer.About Den Levonova IUDMirena er en intrauterin prevensjon som frigjør en liten mengde av et hormon som kalles levonorgestrel til en kvinnens livmor. Produktet er laget av plast og må settes inn i pasientens vagina av en medisinsk faglig Hormonet frigjøres i en dose på 14 -20 mcg per dag. Handlingen av hormonet er å tynne livmor fôr og tykkere slimet i livmorhalsen for å blokkere sædcellene fra å nå et egg. Samtidig hemmer hormonet en kvinnes kropp fra slippe et egg.In 2009, USA FDA godkjente også Levonova spiralen for behandling av tunge menstrual bleeding.Bayer hevder at så snart spiralen fjernes kvinner kan begynne å prøve å bli gravid. Den Levonova Spiralen er en langsiktig prevensjon løsning og vil vare i opptil fem år. Den emballasjen viser at dette produktet er for bruk hos kvinner som har hatt minst ett barn. Hvorfor det? Grunnen til at det er indisert for bruk hos kvinner med minst ett barn er at Bayer vet at en uønsket konsekvens av å bruke Mirena er at det kan skape fruktbarhetsproblemer hos kvinner. Likevel fortsetter Bayer å glatte over farene ved denne enheten, og fremmer det som en "veldig praktisk, svært effektiv, og reversible prevensjonsmetode." Det faktum at kvinner kan stå infertile etter bruk av produktet ikke er beskrevet i markedsføringsmaterialet som touts sine benefits.The Risiko og bivirkninger forbundet med Levonova IUDThe Food and Drug Administration har fått femti tusen klager på alvorlige komplikasjoner i forbindelse med innsetting av Bayers Levonova IUD.These komplikasjoner inkluderer: infeksjon, nedgraving av omsorg produkt, inn i livmorveggen, bekkeninfeksjon, blødning, perforasjon av livmoren, svangerskap utenfor livmoren, perforasjon av livmorhalsen, migrasjon gjennom magen, infertilitet, inflammation.It er ikke uvanlig for en kvinne å gjennomgå en operasjon for å fjerne spiralen eller reparere skaden forårsaket det. Bayer erkjenner at opptil en av 1000 kvinner kan oppleve alvorlige complications.Experienced defekt medisinsk produkt advokater er å hjelpe kvinner som er berørt av disse forferdelige komplikasjoner fil krav mot Bayer for skadene de led og fortsette tosuffer selv etter treatment.Bayer og USA food and Drug AdministrationIn 2010, utstedte USA food and Drug Administration en advarsel brev til Bayer om at deres markedsføringskampanje var misvisende. FDA fortalte Bayer ble de undervurderer risikoen og overstating fordelene forbundet med bruk av Mirena Hormone Releasing spiral. FDA har også bestilt en styrket advarsel bli lagt til packaging.This advarsel lister alvorlige helsemessige problemer som kan oppstå ved bruk av pleieprodukt inkludert: embedment enhet i andre deler av kroppen, medfødte misdannelser, cyster på eggstokkene, utvisning, perforasjon av livmor, bryst cancer.Legal Status for Mirena LawsuitsPlaintiffs innlevering søksmål mot Bayer Pharmaceuticals hevder at Bayer visste om risikoen som følger med bruk av Levonova spiralen prevensjon produkt og unnlatt å gi tilstrekkelige advarsler til pasienter med Levonova spiralen har fylt søksmål againstthe produsenten. Hadde denne informasjonen vært tilgjengelig det kan ha påvirket deres beslutning om å ha spiralen inserted.Currently, har førtiseks føderale søksmål er konsolidert inn i en Multidistrict rettssaker, kalt en MDL. Denne saken er utpekt MDL 2434 og tittelen In Re: Levonova spiralen Liability Litigation. I tillegg er det 113 Mirena tilfeller på vei gjennom statlig domstol i New Jersey, og en håndfull tilfeller i hvert av de følgende tilstander; New York, California, Mississippi og Missouri.Next StepsIf den Levonova spiralen medisinsk produkt har skadet deg eller en kjær, søke råd fra en erfaren medisinsk pleie produktet advokat. De fleste tilbyr en uforpliktende individuell vurdering

Forfatteren av denne artikkelen er en blogger som elsker å skrive artikler om medisinsk malpractice og andre helseproblemer inkludert.: