Hvem kan du stole I Medical Social Networking

Leger og helsepersonell vet sykdommer og lidelser beste. Men det er pasientene bak sykdommen som vet hvordan det er å leve med en sykdom eller sykdom. Og de er nå å dele sine kunnskaper, tanker og erfaringer på nettet med hverandre, i ulike medisinske støtte helse grupper i samfunnet og fora. Men er dette trygt? Det vi vet er at det er uunngåelig, enten det er online eller i vennekretsen eller lokale helse samfunn, vil pasientene alltid snakke med ingen medisinske fagfolk som søker råd og trøst. Ved å besøke sine leger eller helsepersonell, at pasienter besvare de 20 ulike spørsmål skutt sin vei, men det virkelige spørsmålet ubesvart er hvordan sykdommen har påvirket deres liv og hva gjør de neste, hvordan er dette å bli adressert? Betyr det trenger å være? Det virker så og pasientene ofte, avhengig av sykdommen, trenger å se lenger unna enn deres lokale helse-samfunnet. Nettsamfunn bringe pasienter med vanlige symptomer sammen; gi eksponering for nye ideer som genereres av pasienter fra hele verden, og senke hemninger for å overvinne sosial angst. Pasienter som har problemer med å kommunisere i person er mer komfortabel i samspill via Internett. Medisinsk nettsamfunn gjør at pasienter til å nå ut på en global skala og snakke med hverandre på sine erfaringer med sin sykdom og sykdom. Målet med medisinske nettsamfunn er å koble pasienter og dele informasjon, for å hjelpe hverandre gjennom vanskelige tider i håndteringen av sine symptomer. Nettsamfunn fokusere på å hjelpe pasienter som blir introdusert til andre pasienter som arbeider med lignende problemer og gi informasjon, kontakter, peer støtte og oppmuntring. Betyr dette at nettsamfunn er oppfordre pasienter til å bruke mer tid på nettet og mindre tid i samspill med andre ansikt til ansikt? Pasienter vil ha komfort, og snakke med andre som lider av de samme symptomene gir dem del av tankene, vel vitende om at de ikke er alene. Lære hva som har fungert for andre, hva har ikke fungert for andre, er sykdommen utvikler seg raskt eller sakte, hva de har fått beskjed om å gjøre videre og hvordan de er klimaendringer, er alle strategier for å hjelpe dem gjennom deres sykdom og sykdom. Denne informasjonen er vanskelig å finne, og sikkert vanskelig for mange leger å gi, at personlig touch og forståelse er ofte mangler, pasientene ikke egentlig har en lokal helse samfunnet lege lenger, så hvor de slår du?