En ny forbindelse mellom Patients
Pasientene er talsmenn for nettverksbygging med andre pasienter, og oppfordrer dem til å delta i denne sosiale nettverk revolusjon, for å snakke om de ulike stadiene av sykdommen på nettet. Det er åpenbart en overveldende følelse når noen finner ut at de er diagnostisert med en sykdom eller sykdom. Lider føler seg isolert, alene og koblet fra hele verden, ofte pasientene rundt dem kan støtte dem, men kan ikke forholde seg til dem. Lokalsamfunnene funnet på nettet i medisinske nettsamfunn gi støtte og hjelp lider med aksept for sin sykdom. Flertallet av pasienter søker medisinsk eller helseopplysninger på nettet. Selv når de selv ikke er Internett kunnskapsrike, fortsetter de å søke om ytterligere informasjon uansett hvor funnet. Pasienter se etter noe som gir dem med komfort, gode nyheter, men det er sant at avhengig av deres personlighet type, vil de bare se det positive eller negative, eller få begge sider og forvirre seg enda mer. Mange pasienter begynne med å lete etter informasjon på sine symptomer i søkemotorer som Google, og få tusenvis av resultater, ofte med motstridende meninger. Blant resultatene, pasienter finner resultatene på medisinske sosiale nettverk, herunder informasjon fra fora, Facebook og Twitter. Disse plattformene tillate pasientene å spørre andre som finnes på medisinske nettsamfunn for å få råd. Medisinsk sosiale nettverk har tilsvarende effekt som for jungeltelegrafen; unntatt medisinsk sosiale nettverk sprer seg raskere og til enorme mengden av pasienter som lider av lignende symptomer. Pasientene vil også søke råd fra medisinske nettsamfunn, som lege å se. Søke på bredere nettsamfunn som Facebook eller Twitter fører til mange meninger for råd om leger. Disse brede nettsamfunn kan noen ganger gi mulighet til å kommunisere med andre som lider av lignende forhold. Vurdering nettsteder for leger, sykehus og kommentarer er tilgjengelig, men underutnyttet. De sosiale aspektene ved sykdom og hvordan pasienter takle sykdom på en global skala har alltid vært vanskelig å analysere. Mens personopplysninger kan holdes anonym, er evnen til å forske på sykdommer øker kraftig, og vil forhåpentligvis føre til en større forståelse av pasienter og virkningen sykdommer har på deres liv. Leger gir anbefalinger for online helsesamfunn. Fordelene til å bli med et slikt fellesskap inkluderer føler seg mindre alene, lære hvordan andre behandler lignende tilstand, hvordan andre føler, og hva som fungerer og ikke fungerer for andre pasienter med lignende forhold. Pasienter vil ha komfort, og snakke med andre som lider av samme tilstand gir dem del av tankene, vel vitende om at de ikke er alene. Lære hva som har fungert for andre, hva har ikke fungert for andre, er sykdommen utvikler seg raskt eller sakte, hva de har fått beskjed om å gjøre videre og hvordan de er klimaendringer, er alle strategier for å hjelpe dem gjennom sin sykdom. Å være åpen om symptomer betyr å dele informasjon om sine lidelser, ofte gi opp noen retningslinjer om at medisinsk tilstand. Det er opp til den enkelte å dele personlig medisinsk informasjon som kan identifisere dem i den virkelige verden. Enkeltpersoner har muligheten til å dele eller hindre sine detaljer online, begrense tilgjengeligheten til others.Patients søker etter et nettsted som fremmer et samfunn støtte, der andre pasienter i lignende situasjoner komme sammen, for å omgå negative følelser som frakobling og ensomhet, og fokus på bedre selvfølelse, forståelse, kommunikasjon, relasjoner og peer support.
