Ingen Pasient innhold på medisin nettsteder?

Pasienter som har spørsmål om deres generelle helse, symptomer eller sykdom, bruker Internett som en helseressurs, for å studere opp på deres velvære. Borte er de dagene hvor pasientene visste svært lite om deres helse. Informasjon om medisinske symptomer er nå lett tilgjengelig på nettet. En ny kanal for å levere helserelatert informasjon har dukket opp. Helserelaterte nettsamfunn som Social-medicine.org gi helseinformasjon og inneholde helsesamfunn for sykdom og sykdom spesifikke lider. Leger fortsette å spille en viktig rolle i å gi medisinsk informasjon til pasientene som fikk fremveksten av helserelaterte nettsamfunn. Leger, legemidler, og forskere er portvakter i å holde informasjon om sykdommer og lidelser. Disse fagfolk holde pasientene kommer tilbake med flere spørsmål som de bare gi råd til pasientene om hva de trenger å vite. Imidlertid er det ofte vanskelig å finne den rette spesialist, en spesialist som oppfyller de rette kriteriene som etterspørres av sykdom lidende. Ikke hver lege har svar på spørsmål. Noen pasienter har funnet gode løsninger med utrolige resultater utenfor sine leger. Pasienter har funnet gode løsninger på helserelaterte nettsamfunn. Disse nettsamfunn er ikke å erstatte disse profesjonelle, men i stedet tar sikte på å gi sykdom lider en stemme, en stemme til å bli hørt av andre pasienter. Hvor ofte pasienter forskningen deres medisinske symptomene ved hjelp av Internett? Pasienter forskningen deres medisinske symptomer før du besøker sin lege. Pasienter også bruke Internett til å søke etter informasjon på en regelmessig basis, holde opp med å date på sine symptomer. Informasjon funnet innen nettsamfunn, særlig elektroniske helse samfunn, hjelpe andre å føle forberedt når de snakker med sine leger. Online helsesamfunn bringe pasienter sammen og danner enkel kameratskap, og deling av kunnskap og informasjon. De fleste pasientene ta egne medisinske valg, bestemme på den informasjonen som finnes og hva de mener er best for dem. Men spørsmålet er, hvor mye informasjon er for mye informasjon for pasienter og hvor nøyaktig er informasjonen sett i den elektroniske helsesamfunn? Pasienter aktivt delta i online helsesamfunn forkjemper sine sykdommer eller sykdommer. Disse pasientene er sterke talsmenn, å gjøre andre oppmerksomme på hva det er de lider og detaljering sine erfaringer. Disse pasientene kan bli sett på som "storebrødre eller store søstre" til andre i lokalsamfunnet. De legge ofte innhold utviklet for å hjelpe andre, og for å svare på spørsmålene lagt inn av andre.