Kosmetisk gynekologi surgeries Rise

Tenk deg selv på et fem-stjerners golfresort i Tortolita fjellene utenfor Tuscon, Arizona med vann rundt deg med tre bassenger, et badeland, og en vakker golfbane. Lyd luksuriøse, gjør det ikke? Hvis du er en gynekolog og interessert i å utføre kosmetiske gynekologiske prosedyrer, kan du være her too.Performing kosmetiske gynekologiske prosedyrer varierer fra labiaplasty (trimming eller helt fjerne kjønnsleppene), vaginal foryngelse (innstramming), hymenoplasty ( "revirgination") og klitoris "unhooding "til mange more.Although disse prosedyrene ikke har blitt godkjent av den amerikanske kongressen of Fødselsleger og gynekologer eller American Board of obstetrikk og gynekologi, et økende kvinner fortsatt velger å ha disse surgeries.Many kvinner som gjennomgår disse surgeries ofte ha korrigerende surgeries som en 36-åring fra Oregon. Selv om det kan være noe galt med kvinner prøver å gjøre seg selv ser bedre og dermed øke deres selvfølelse, er disse prosedyrene ofte gjøres i kombinasjon med en vaginal mesh prosedyre. Dette kan være farlig fordi vaginal mesh er vitenskapelig knyttet til flere alvorlige complications.A vaginal mesh er et syntetisk msurgical kjøttet som kan hjelpe behandle orgel prolaps bekken (POP), en tilstand som vanlig hos kvinner som har gjennomgått fødsel eller en hysterektomi. I denne tilstanden, blir bekken muskler og leddbånd som holder organene i bekkenet på plass så svekket og strukket at de descend- eller bule inn i skjeden. En vaginal mesh er ment for å holde disse organene på plass. Men det er mange komplikasjoner som er knyttet til denne enheten, inkludert infeksjoner, blødninger, smerter ved samleie, smertefull vannlating og gjentakelse av prolaps. Også ifølge USAs Food and Drug Administration (FDA), er den hyppigst rapporterte komplikasjon en der mesh eroderer inn i omkringliggende organer og kan bryte gjennom huden. Siden 2008 har FDA advart helsepersonell om farene ved enheten, spør kirurger å motta spesialisert opplæring på hvordan du skal implanteres og advare pasienter om farene byrået anses sjeldne, men alvorlige. Likevel har prosedyren blitt markedsført tungt av industri og betalt lege consultants.Last måned, FDA møtt med eksterne eksperter for å diskutere ytterligere regulatoriske skritt om denne enheten. Byrået besluttet å endre enhet fra en klasse II medisinsk utstyr til en klasse III, den strengeste klassifiseringen typen som etaten har. Men det fortsatt ikke hjelpe de tusenvis av kvinner som allerede har blitt skadet, noen permanent, etter en negativ vaginal mesh prosedyre.

Hvis du vil vite mer om farene ved