Lou Gehrig sykdom: tilværelsen ved ALS

Tegn, symptomer og diagnosen amyotrofisk lateral SclerosisALS eller Lou Gehrig sykdom er en progressiv sykdom der nervecellene i hjernen og ryggmargen begynner å utarte, og i henhold til ALS Association er diagnostisert noen 5500 mennesker i USA hvert år. Statistikk sier at flere menn enn premenopausale kvinner er rammet av ALS stund etter menopause tallene utjevne. Dette betyr å finne måter å leve og mestring med ALS er avgjørende for en høy livskvalitet. De tidlige tegn på ALS kan gå ubemerket som de er generelt veldig subtil. Det kan være noe så snubler over kanten av et teppe eller enda noen problemer når du prøver å si. Men som sykdommen utvikler seg, kan pasienten ha muskel svakheter, skjelvinger (aka Leamus) og selv kramper. Fordi musklene fortsette å gradvis svekkes, vil alle med sykdommen til slutt oppleve lammelser som betyr å leve med ALS kan være en utfordring for alle i family.since de første symptomene med utbruddet av ALS er så vanskelig å gjenkjenne og diagnostisere, testprosedyrer er omfattende. Disse vil inkludere blodprøver, urinprøver, nerveledningstester, muskelbiopsi, MRI, CAT skanner og selv hormon testing. Blodprøver og nevrologiske evalueringer kombinert med en EMG studie vanligvis brukes til å diagnostisere ALS. Andre tester kan anvendes for å eliminere ALS som etterligner sykdommer som thyroid sykdom, Lyme sykdom, vitaminmangel og til og med sfærisk ryggrad sykdom. Hjem Management for ALS VictimsAlthough forventet levealder for noen diagnostisert er mellom to til fem år, er det måter å slå oddsen. Pasienter har funnet måter å takle ALS å opprettholde en høy livskvalitet ved å ha støtte i hjemmet omsorgspersoner til å hjelpe. Når det første sjokket av diagnosen passert, og skaper et hjem helse plan for å håndtere ALS er avgjørende for å holde at livskvaliteten så høyt som mulig. I begynnelsen vil livet fortsette å være rimelig normal, noe som betyr at pasienten kan fortsette å jobbe så lenge som mulig. Imidlertid vil det komme en tid da de med ALS vil kreve hjelp fra andre. Enten en ektefelle eller et familiemedlem eller en i hjemmet omsorgsperson må skaffe til veie dag-til-dag hjelp for pasienten som de vil ikke lenger være i stand til å holde tritt med sine egne behov. Til slutt omsorgspersoner må ta vare på alle deres behov. Daglige funksjoner som hagearbeid, renhold, shopping, matlaging og selv spiser vil bli avgitt av andre og disse utfordringene veie tungt på familiens omsorg givers.Living Med ALS: Oppmuntring for Altfor de som lever med ALS og til dem som er omsorgspersoner til dem anbefales det å ta ting hver dag som det kommer. Forskning viser at en liten prosentandel av ALS ofrene kan leve mer enn ti år etter diagnose som kan gi håp om et langt liv, men tar det en dag av gangen gir den beste måten å takle ALS.

Finne