Omsorgs For The Young Med Muskel Dystrophy
Alt for ofte når du tenker på å ta vare på andre, tenker vi på å ta vare på de eldre eller noen som har vært herjet av en ulykke. Sjelden vi tror at vi blir nødt til å ta vare på et barn fordi de er kronisk syke. Men for de som er coping med barn med MD, omsorg gir for de unge kan være en fulltidsjobb. Håndteringen av DiagnosisAccording til muskeldystrofi Association, muskeldystrofi, eller MD, er en gruppe genetiske sykdommer som utarter skjelettmuskulaturen i kroppen. På grunn av dette, omsorg for de unge er hjerteskjærende. Dette er musklene som gjør oss i stand til å bevege seg. Hva dette betyr er at de som berøres har manglende eller feilaktig genetisk informasjon som hindrer dem fra å generere de riktige proteiner som trengs for å bygge sunne muscles.Most versjoner av MD presentere seg i tidlig barndom, noen så tidlig som fødsel og barndom som betyr full omsorg for unge starter svært tidlig. Imidlertid vil andre typer viser utbruddet i tidlig barndom, da blir en tenåring, og selv i tidlig voksen alder. Mens kvinner kan bli berørt, vanligvis menn er de som er berørt. De viktigste tegnene på MD som påvirker småbarn og små barn, ifølge Parent Prosjekt muskeldystrofi, er utviklingsspørsmål som tale og motorkontrollspørsmål. Selv om å ta vare på dem kan være litt enklere i starten, under utviklingen av sykdommen, vil flere hjelpemidler som canes, turgåere, rullestoler og til og med pusteapparat være nødvendig. I de siste stadier av sykdommen, vil full tid oppmerksomhet fra en i hjemmet omsorg giver være nødvendig og i terminalfasen, musklene for hjertet og lungene skjebnesvangert berørt. Sikkerhet FirstOnce en diagnose av MD er nådd, mange endringer i hjemmemiljøet må skje for å sikre at det er et trygt, sunt miljø for de berørte barn. Omsorg gir for de unge som har MD betyr mer enn de følelsesmessige og mentale tilpasninger som må finne sted, men pass på at det er fysiske forhold som er oppfylt i tillegg. For eksempel vil sikre en rullestol plass under spisebordet slik at familien kan ha måltider sammen. En annen er hvis barnet er fortsatt mobil er å se hvilke hindringer de har å forholde seg til som kan forårsake et fall som trinn i en split-nivå hjem. Også når coping med badet, har overnatting blitt gjort slik at de kan bli så selvstendig som mulig så lenge som mulig. Håndteringen av MD er en livslang prosess: ta vare på at omsorgs prosessen skrider samt
Når du trenger.
