Utvikling av røykeslutt Drugs

I 1971 Pharmacia utviklet den første nikotin erstatningsprodukt for røykeslutt, nikotin laced tyggegummi. Gummien ble lansert for bruk i Sveits i 1978, og i 1984 det amerikanske Food and Drug Administration (FDA) som en smoking cessation reseptbelagte stoffet godkjent det. Smith Kline Beecham senere markedsført tannkjøtt som Nicorette.Duke Universitetet forsker Jed Rose utviklet lappen i begynnelsen av 1980-tallet. Produsert av Pharmacia har lappen blitt markedsført i USA som Nicotrol av en Johnson & Johnson datterselskap og som Nicoderm av Smith Kline Beecham. FDA godkjente Nicotrol og Nicoderm som reseptbelagte røykeavvennings narkotika i 1991, og i 1996 FDA gjorde unna med resept krav for patcher og tannkjøtt, godkjenne dem for over-the-counter salg direkte til consumers.The nikotin inhalator og nikotin spray har også blitt godkjent som røykeslutt narkotika av FDA, men hittil etaten har ikke godkjent dem for over disk salg. Nikotin inhalator utviklet seg fra en "røykfritt" sigarett. Selges under merkenavnet Favor på 1980-tallet, ble sigaretten tvunget av markedet av FDA i 1987 fordi det ble ansett som "levering av legemidler enhet." Bare ti år senere FDA godkjente Johnson & Johnsons Nicotrol inhalatoren som nikotin levering enhet, som kan bli brukt til å røyke cessation.Orally fordøyelige stoffer har blitt utviklet, men har ennå ikke blitt klinisk testet. En av de to Duke University oppfinnerne av opphøret stoffet er Jed Rose, som også oppfant nikotin patch.Glaxo Wellcome er Zyban, den eneste ikke-nikotin røykeslutt stoffet som allerede er godkjent av FDA, ble opprinnelig utviklet som anti-depressant Wellbutrin. FDA godkjente Wellbutrin, navnet på stoffet bupropion, i 1985, men det ble senere fjernet fra markedet på grunn av bekymringer om narkotikainduserte anfall. Wellbutrin ble gjeninnført som en anti-beroligende i 1989. Når forskerne registrert at noen av de som tar stoffet slutte eller redusert røyking, Glaxo Wellcome begynte klinisk testing det som et hjelpemiddel for røykeslutt. FDA godkjente Zyban og nikotinplaster i 1999. Bupropion er for tiden markedsført av GlaxoSmith Kline som en anti-depressant under handelsnavnet Wellbutrin og som en smoking cessation narkotika under navnet Zyban.In ordre eller annen narkotika eller levering av legemidler enhet for å være markedsføres, må FDA godkjenne det. For å få FDA-godkjenning, må det farmasøytiske selskapet har til hensikt å markedsføre et bestemt medikament gjennomføre kliniske tester for å vise at stoffet er både trygt for bruk og at det fungerer for det formålet som det er ment.

Doug Grahame. En røyker i over 30 år og brukeren av piller og potions tilgjengelig for å hjelpe meg stoppe, jeg faktisk fløy til Kina for å se en akupunktør. 4 måneder senere på en fest (du vet resten). Jeg trodde jeg visste grunnene til at jeg røykte, men det var ikke før jeg møtte Elliott gjorde jeg forstår virkelig hvorfor jeg ikke hadde noen suksess.