Usikre Narkotika | Alvorlige bivirkninger forbundet med Accutane
Since 1982 har en divisjon av Hoffmann-La Roche, Inc. produsert Accutane i USA. Den brukes til å behandle alvorlige former for cystisk akne. Hoffmann-La Roche Inc. er reseptbelagte stoffet enhet av Roche Group, en av verdens ledende forskningsorienterte helse grupper med kjernevirksomhet innen legemidler og diagnostikk. Accutane er en svært effektiv oral medisin brukes til å behandle alvorlige trassig nodulær akne som ikke har blitt hjulpet av andre behandlinger, inkludert antibiotika. Knuter er inflammatoriske lesjoner med en diameter på 5 mm eller mer. Knuter kan bli suppurative eller hemoragisk. "Alvorlig" per definisjon betyr "mange" i motsetning til "noen eller flere" nodules.Accutane, og dets generiske legemidler, inneholder Isotretinoin. Personer som lider av den forlegenheter forbundet med akne trenger å være klar over at Accutane bærer en betydelig risiko for uønskede bivirkninger i visse patients.Health komplikasjoner og de juridiske spørsmålene rundt de som er forårsaket av Accutane innebære bruk av gravide kvinner og tilknyttede fødselsskader og bruker av tenåringer og tilhørende depresjon og selvmordsatferd. Ifølge Food and Drug Administration (FDA), kvinner som er gravide eller som kan bli gravide og kvinner som ammer bør ikke ta den drug.Over de siste to tiårene, Accutane har vært knyttet til et stort antall farlige, og med livet truende, bivirkninger, inkludert: * Født Skader og fødselsskader * Depresjon og suicidale tendenser * Psykiatriske sykdommer * sentral~~POS=TRUNC nervesystemet~~POS=HEADCOMP plager * leversykdom * inflammatorisk tarmsykdom * hørsel og syn problemer * Bone og muskelskader * Bukspyttkjertel DamageAs med de fleste reseptbelagte legemidler, bivirkninger og alvorlighetsgrad av komplikasjoner forbundet med accutane variere fra pasient til pasient og fra sak til sak. Ikke alle foster utsettes for accutane har resultert i en deformert barn, men det er en ekstremt høy risiko for at en deformert spedbarn kan bli resultatet dersom gravid og kvinnen har /hadde vært å ta accutane selv for meget korte perioder. I tillegg er det en økt risiko for spontanabort, og det har vært rapportert om premature fødsler forbundet med bruk av Accutane. Det har også vært rapportert tilfeller av IQ lavere enn 85 i noen infants.Similarly, ikke hver tenåring eller ung voksen som tar accutane vil oppleve depresjon eller selvmordstanker. Imidlertid har potensialet for disse bivirkningene forårsaket nok bekymring, og er alvorlige nok, at risikoen må tas opp og tatt svært seriously.Steps er tatt for å bidra til å forhindre Accutane er potensielt farlige og uønskede bivirkninger. Siden introduksjonen av accutane, har utdanning spilt en stor rolle i å redusere og forebygge narkotika 'fosterets risiko ved å forsterke betydningen av graviditet forebygging av kvinner som bruker drug.Prevention har ikke stoppet ved utdanning av pasienter. Hyppige oppdateringer og informasjon om potensielle bivirkninger av stoffet er gitt til leger og annet helsepersonell. Dette omfatter varsling til leger at Accutane kan forårsake depresjoner og /eller psykoser, så vel som selvmord, i noen tilfeller. Dette er å bidra til at helsepersonell gjør utdannede og etiske beslutninger basert på pasientens historie og personlige behov. Legene har også blitt rådet til å overvåke pasienter svært nøye for symptomer på depression.All reseptbelagte legemidler kommer med pedagogisk materiale inkludert i emballasjen. Accutane emballasje råder pasientene til å se etter tegn på depresjon, som for eksempel følelser av tristhet, irritabilitet, tretthet, tap av matlyst, problemer med konsentrasjon, tanker om å skade seg selv eller selvmordstanker. Dessverre er mange pasienter som tar Accutane skyldes ikke vurdere mulige bivirkninger, som deres ønske for klar hud og deres behov for å gjenvinne et positivt selvbilde tar precedence.Due til antallet potensielle komplikasjoner forbundet med Accutane og alvorlighetsgraden av side effekter, FDA krever nå alle potensielle brukere til å signere en samtykkeerklæring. I tillegg må farmasøyter gi brukerne en detaljert advarsel brosjyre fra FDA kalles en Medguide (Medisinering Guide). Bare tre legemidler i USAs historie har vært nødvendig å bruke en Medguide: Accutane, Thalidomide og Mifeprex.