| | En oversikt over primær pulmonal Hypertension

Primary pulmonal hypertensjon er en relativt sjelden sykdom som oppstår når blodtrykket i lungearterien hever høyt over normale nivåer. Lungearterien er ansvarlig for gjennomføring oksygenfattig blod til lungene, hvor det vil bli oksygenrikt; strømme tilbake gjennom hjertet og gå til de ulike områdene av kroppen gjennom aorta. Denne endringen i blodtrykket kan resultere i endringer i de små blodårene i lungene, og det kan sette press på høyre ventrikkel siden det vil nå må jobbe hardere for å flytte blodet inn i lungene for oksygenering. Primær pulmonal hypertensjon er en noe sjelden sykdom å møte, med bare rundt 500-1000 tilfeller diagnostisert i USA hvert år. Dette gjør PPH en vanskelig sykdom å forstå og diagnostisere, fordi noen leger vil ha mye eksponering for sykdommen i hele sin karriere. Årsaken til sykdommen kan også være flyktig, selv om noen tilfeller har blitt tilskrevet en genetisk disposisjon, en sykdom i immunsystemet, eksponering for visse kjemikalier og bruk av enkelte typer av medikamenter. En skyldige som er antatt å bidra til forekomsten av primær pulmonal hypertensjon er bruken av appetittdempende midler som inneholder medikamentet fen phen. Symptomer på primær pulmonal hypertensjon kan være noe vag, spesielt i de tidlige stadier siden sykdommen har en tendens til å utvikle seg sakte. Noen symptomer kan omfatte kortpustethet, spesielt etter anstrengelse. En pasient kan også lider av ekstrem trøtthet, svimmelhet, besvimelser, hevelser i ben og ankler og brystsmerter. En diagnose er ofte gjort gjennom en hjertekateterisering, der en lege setter inn en tynn slange gjennom en blodåre i armen eller beinet og tråder det til hjertet og lungearterien. I de fleste tilfeller er det tidligere sykdommen oppdages og behandling er begynt, er det bedre prognose for pasienten. Behandling av primær pulmonal hypertensjon varierer, avhengig av når du er diagnostisert med sykdommen. PPH kan ikke helbredes, men symptomene på sykdommen kan ofte bli administrert ved hjelp av medikamenter og /eller kirurgiske prosedyrer. I ekstreme tilfeller kan en lunge eller hjerte /lungetransplantasjon være nødvendig for pasienter som ikke responderer godt til medisiner provided.Primary pulmonal hypertensjon er en potensielt alvorlig sykdom uten kjent kur. Imidlertid kan en tidlig diagnose og behandling hjelpe en pasient til å håndtere sykdommen mest effektivt. Hvis du mistenker at du lider av primær pulmonal hypertensjon, bør du oppsøke lege for en riktig diagnose i dag.