Mantelcellelymfom | Vanlige metoder for å diagnostisere Lymphoma

Lymphoma er en svært problematisk sykdom som reiser alvorlige hindringer i prosessen med diagnosen. Tatt i betraktning det faktum at det kan forekomme i en rekke former og fremstille et bredt spekter av uspesifikke symptomer, er lymfom vanligvis diagnostisert ved hjelp av mange forskjellige teknikker. For å etablere en nøyaktig diagnose, patologer må analysere sykdommen fra flere vinkler. Morfologiske trekk, så vel som den genotype og fenotype av de lymfoide lesjoner bør noen ganger bli nøye analysert i ferd med diagnosen. Administrasjonen av Lymfekreft behandlinger og behandlinger kan bare begynne etter pasienter med mistanke om lymfom får riktig diagnose. For å avdekke bevis på sykdom i pasienter med mistanke om malignt lymfom, leger ofte utføre en rekke forforsøk. Disse testene inkluderer blod analyser, forseggjorte fysiske undersøkelser (utvidelse av lymfeknutene ofte antyder tilstedeværelse av lymfom) og noen ganger lokale biopsi av benmargen. Vevsbiopsier kan gi kreft spesialister med verdifulle data angående den type lymfom, typen av celler som er involvert i å forårsake sykdom, progresjon hastigheten av lymfom, i tillegg til prognosen for den aktuelle pasient. For å avdekke om det lymfoide lesjoner er godartet eller ondartet karakter, patologer analysere vevsprøver fra flere perspektiver: ordnet celle utseende under mikroskop (morfologisk undersøkelse), presis celle subtype (fenotype analyse) og genetisk provenience (genotype analyse). Hvis de analyserte lymfoide lesjoner vise seg å være ondartet, vil legene begynne administrasjonen av cellegifter snart etter type lymfom er riktig klassifisert. En stor scene i diagnostisering Lymfekreft består i å nøye analysere de morfologiske trekk ved de lymfoide lesjoner. De morfologiske egenskapene til lymfeknuter og vev gi leger med verdifulle data om sykdommen, og hjelpe dem å skille godartede former for lymfom fra de ondartede seg. Selv om morfologiske undersøkelser er avgjørende i prosessen med å diagnostisere lymfom, leger ofte velger å ytterligere analysere vevsprøver ved å utføre fenotypiske og genotypiske tester. For å bestemme fenotypen av lymfoide celler, leger utføre en rekke tester som vanligvis refereres til som cellemarkør analyse. Fremgangsmåten karakteristiske for disse testene innebærer bruk av forskjellige antistoffer for å avsløre store cellemarkører som bæres av maligne lymfatiske celler. Disse testene gir leger klar informasjon om årsaks celler og hjelp i å bestemme den eksakte type lymfom. Selv om de kan også avsløre tilstedeværelsen av Hodgkins sykdom, er celle markør tester som vanligvis brukes til å identifisere Non-Hodgkins lymfom subtyper. Slike tester brukes til å oppdage om Lymfekreft er forårsaket av unormal aktivitet av B-celler eller T-celler og hvordan modne den utløsende cellene. I sjeldne tilfeller, bare genotypiske studier kan hjelpe legene å avgjøre om de lymfoide lesjoner er godartet eller ondartet. Genotypiske tester omfatter utførlig analyse av cellenes genetiske sammensetning, og omfatte en rekke forskjellige metoder: cytogenetisk analyser, det polymeriserte kjedereaksjon fremgangsmåten og Southern blot hybridiserings-analyse. Til tross for det faktum at slike tester gir leger med detaljert informasjon om lymfom, de er også tidkrevende og kostbart. På grunn av disse ulempene, de er kun utføres under spesielle omstendigheter, når alle andre tester ikke klarer å avsløre konkluderende data om lymfom.