DNA-test | Løftet om DNA-testing For The Masses

In oktober 2005 kunngjorde I.B.M at genetisk informasjon ikke vil bli brukt i ansettelser eller å ta avgjørelser for helsetjenester fordeler. Uttalelsen ble gjort som DNA-testing viste sannsynlig til å bli en viktig virksomhet med mange oppstart bedrifter som ønsker å etablere seg i forbrukermarkedet. Faktisk er I.B.M. selv sterkt involvert i genetikk informasjonsinnhenting, men når det kommer til potensialet for DNA-testing, kan ett ord beskriver fremtiden: Google. Grunnleggerne av søkemotoren giganten har møtt med Craig Venter, hvis selskap og konkurrerende amerikanske National Institutes of Health oppdaget de 30.000 gener i det menneskelige genom i 2000, i hovedsak, åpne en ny æra av vitenskap som vil påvirke en bred skjærer bedriften. I Venter visjon, "Genetisk informasjon kommer til å være i forkant av informasjon som kommer til å forandre verden." Hjemmet kan godt være i sentrum for en slik endring. Hva om du kunne gå til datamaskinen og søke etter informasjon som er relatert til din individuelle genetiske make-up. Kombinert med resultatene av hjemme-baserte DNA-testing, vil informasjonen tillate deg å avgjøre spørsmål du bør spørre legen din om ernæringsmessige og farmakologiske intervensjoner. Den dagen kan ikke være langt unna. Selskaper med dype gjennomslagskraft, for eksempel Nestle og Kraft, ser de gründerbedrifter, og de trer ville gjøre DNA-testing teknologien et bredt tilgjengelig forbruker element. Bli med lett tilgjengelige tester med Googles alltid-på tilstedeværelse og hva får du? Som Venter stater i Google Story, en bok av Washington Post vitenskap forfatteren David Vise og Mark Malseed: "Folk vil være i stand til å logge seg inn på en Google-nettsted bruker søkefunksjoner og har evnen til å forstå ting om seg selv som de endres i sanntid . Hva betyr det å ha denne variasjon i et gen? "Ultimate systemThis kan være den ultimate helsevesenet. Den potensielle besparelser i helsevesenet koster fra enkelte endringer i livsstil og kosthold er spioneringen daglig. Slike endringer påføres over en befolkning ville ha dramatiske konsekvenser. Foreløpig er DNA-testing fortsatt i sin teknologiske barndom og altfor dyrt å være et praktisk verktøy for massene, og etiske spørsmål presentere en rekke hindringer. Men etterspørselen skapt av en utdannet befolkning er sikker på å løse disse problemene. Først av alt, er bevis på gen-næringsstoffer interaksjoner i mange sykdommer og lidelser veldokumentert og fortsetter å montere. A 2004 studie ved Karl-frynsene universitetssykehus i Graz, Østerrike, finner at en polymorfisme, eller genetisk variasjon, er assosiert med melkeintoleranse, redusert melk inntak av kalsium og redusert beinmasse tetthet på hofte og ryggrad. DNA-testing, konkluderer studien, kan brukes til å detektere personer med risiko for benbrudd og osteoporose. En studie ved University of Michigan, med tittelen "Strategier for forebygging av tykktarmskreft: Farmasøytiske og ernæringsmessige intervensjoner", sier at en endring i kosthold eller kosttilskudd kan være ideell for personer med risiko for tykktarmskreft. I begge studiene, er stikkordet enkelte. Personlige endringer i kosthold og tilskudd uten kunnskap om genetiske make-up er en hagle tilnærming - mega dosering i håp om å treffe noen mål. Erstatt denne hit-and-miss tilnærming med en rasjonell regime og mulighetene for helsetjenester er slående. Ett selskap som tilbyr DNA-testing sier det vurderinger kundens variasjonen i 19 gener som er involvert i kroppens hjerte og bein helse, avgiftning og antioksidantkapasitet, insulinfølsomhet og vev reparasjon. Den kombinerer resultatene med livsstil informasjon for å anbefale tiltak for å forbedre health.ObesityMany mennesker ser DNA-testing som en måte å forbedre trivsel store deler av verden billig, sammenlignet med de sosiale og økonomiske kostnadene ved sykdom. Med tanke på verdens overbelastede helsevesenet levering system, gjør DNA-testing ser tiltalende som en måte å gripe inn tidlig i mange sykdommer, kutte behandlingskostnader. For eksempel, anslagsvis 300 millioner mennesker er overvektige. Kostnadene i tidlig død og relaterte plager er enorme. En studie av Robert Wood Johnson Helse og samfunn Scholars Program, Philadelphia, Pennsylvania, finner at forsøkspersonene endret sin atferd positivt da de ble kategorisert som å ha økt genetisk mottakelighet for fedme. Mens nutrigenomics er fortsatt et spedbarn vitenskap, med mye å lære om sykdommer forårsaket av flere gener, hva som har blitt lært peker mot en revolusjon innen helse vedlikehold. Resultatene av en studie publisert i den 17 november 2005, nummer av New Scientist har bevis på at, som artikkelens overskrift sier, "maten du spiser kan endre dine gener for livet." I studien, utført ved McGill University i Montreal, forskere injisert L-metionin, en vanlig aminosyre, inn i hjernen til rotter. Resultatet ble en negativ endring i rottenes atferd. Observere at et kjemikalie som kalles TSA kan ha motsatt effekt, bedre atferd hos rotter, Moshe Szyf, en av McGill Forskerne sier, "Food har en dramatisk effekt, men det kan gå begge veier." DNA-testing har reist kontrovers i Storbritannia, der preimplantasjonsdiagnostikk av befruktede egg har vært fokus for en regjering opinionen undersøkelse. I en rapport i fjor høst i BMJ, Suzi Leather, styreleder i Human Befruktning og Embryology Authority, sier undersøkelsen er et forsøk på å begynne å bygge en konsensus om saken. Som er i økende grad tilfelle i medisin, GB står overfor en situasjon der teknologien har kjørt i forkant av sosiale verdier. Vitenskapelige utviklingen gjør det mulig å teste embryoer for såkalt lav penetrans gener, eller de hvor ikke alle som arver genet vil utvikle den tilknyttede sykdommen. Disse forholdene omfatter arvet brystkreft, arvelig eggstokkreft og arvelig non-polypose tykktarmskreft. Spørsmålet er om det er hensiktsmessig å teste for disse forholdene - som kan eller ikke kan utvikle seg - slik at tilstanden kan ikke lenger bli gitt videre. En annen fasett av britisk undersøkelse søker mening om hvorvidt det er riktig å teste for et gen hvis den tilknyttede sykdommen ikke forekommer før senere i livet, eller hvis sykdommen kan behandles. AccuracyOn den ene siden kan det tenkes at med fortsatt fremskritt innen teknologi og en implementering av teppe embryo screening i løpet av mange generasjoner, kanskje et samfunn fri for arvelige lidelser oppnås. Men det etiske dilemma for å ødelegge millioner av befruktede egg er en uforbederlig hindring, i hvert fall for nå. Og spørsmål gjenstår: om riktigheten av slike tester, om testene er mer pålitelig enn andre tilgjengelige prediktiv tiltak og ufullstendig kunnskap om kausale roller gener versus miljø. Som nevnt i en 8 januar 2004, online artikkelen "Genetisk testing for Cardiovascular Disease Følsomhet" i tidsskriftet Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology ", for en DNA-test for å være nyttig i klinisk behandling av CVD, er det selvsagt viktig at testene må ha ekstra intelligent makt ut over de aksepterte risikofaktorer som lett kan måles, vanligvis billig, og med høy reproduserbarhet og replikerbarhet. "som alltid er tilfellet aksept av en idé som utfordrer de etablerte måten å gjøre ting er treg i kommer. DNA-tester nå tilbys kan hjelpe perfeksjonere teknologien og avansere dialog som kan gi svar på de etiske spørsmål. Når det gjelder bruken av DNA-testing for å forbedre helse, for eksempel skreddersy dietter til predisposisjon for en sykdom, mye som er ukjent. Løftet er at en dag du kan være i stand til å spise deg til helse, avhengig av genetiske kode. Men får det innebærer å reise et kompleks vei med ukjente vri og svinger - og vi definitivt er ikke der ennå. Men vi beveger oss i riktig retning? Copyright © Arnold Stockard