Den unike innlosjert Primær Antibody

High affinitet & høy spesifisitet bindende proteiner kommer til å være den viktigste klassen av molekyler som brukes i utviklingen av nye affinitet kromatografiske teknikker. Høyaffinitets-antistoffer er generert gjennom en rekke kombinasjoner av prinsippet tre metoder, kan det første være forkant av antistoff affinitet ved å innføre mutasjoner i de immunoglobulin V-regionene gener, andre ved screening mange kloner fra et tilfeldig combinatory repertoar og den tredje er ved å forsøke å innføre utallige somatiske hyper mutasjoner. Primær antistoff praktiske reagenser for å påvise kreft & diabetes:
• En primær antistoff kan også være svært nyttig for detektering av biomarkører for sykdommer slik som kreft, diabetes. Primære antistoffer er også ansett som nyttige reagenser for studier i flere vitenskapelige disipliner, inkludert cellebiologi og molekylærbiologi. De primære antistoffer skal være antistoffer som steg mot en antigen mål av interesse for eksempel et protein, peptid, ellers karbohydrat en liten molekyl. Det er noen primært antistoff som gjenkjenner og binder seg med høy affinitet og spesifisitet til eksklusive epitoper over et bredt spekter av biologiske molekyler, slike antistoffer ikke bare detektere den spesifikke biologiske molekyler og også brukes til å måle endringen i nivået & spesifisitet modifikasjon av ulike prosesser som fosforylering, metylering ellers glykosylering. Unike egenskaper av primær antistoff: • Høy unikhet • Nyttig for å måle omfanget & form for modifikasjoner • Er i stand til å vike for system for påvisning • Det lever i en sentral posisjon når det gjelder high end vitenskapelig forskning • Oppdag faktiske omfanget av den modifiserte og endret spesifisitet • De er produsert med bidrag fra enkelte donor arter har masser å bidra til de ulike disiplinene biologi • De utvide hjelpende hender for å løse de ulike funksjonene i mobilnettet atferd Enzyme linket immunosorbent antistoff (ELISA) er en pålitelig & hurtig system for å avdekke stort utvalg av molekyler som er tilstede i forskjellige organismer. ELISA har blitt brukt hovedsakelig som et diagnostisk verktøy i medisiner og plantepatologi, og i tillegg brukes i ulike kvalitetskontroller i flere bransjer. ELSIAs er raske og enkle å gjennomføre, siden de er designet for raskt å håndtere et stort antall prøver parallelt som de er populært valg for evaluering av ulike undersøkelser og diagnostiske mål. ELSIA- antistoffer kan være enten monoklonalt som er avledet fra unike antistoffproduserende celler som er kjent som hybridomer amp; kan håndtere spesifikke binding til en spesiell unik epitop på annen måte fra polyklonalt som er en pool av antistoffer renset fra dyreserum som er utformet for binding til flere epitoper. Formålet med ELISA: • Hensikten er å finne ut om en bestemt protein er til stede i en prøve og i tilfelle hvordan much.Two viktigste varianter av ELISA-metoden: • Du vil være i stand til å fastslå hvor mye antistoff kan være i prøven • Du er i stand til å finne ut hvor mye protein er bundet av en antibodyTypes av ELISA: • Direkte ELISA – som anvender direkte monoklonale antistoffer for å avføle nærværet av unike antigenet i prøven og bull; Indirekte ELISA – anvendes for å bestemme nærværet av et spesifikt antistoff