Klinisk forskning Førsteamanuensis Job Overview
The klinisk forskning knytte er en allsidig og interessant karriere i det medisinske feltet. Men hva er egentlig en klinisk forskning førsteamanuensis og hva gjør de på en daglig basis? Denne artikkelen vil skissere noen av ansvaret til en klinisk forskning førsteamanuensis og detalj det daglige livet til en person i dette raskt voksende feltet.
Den viktigste funksjonen til en klinisk forskning knytte er å overvåke og føre tilsyn med kliniske studier for nye og eksisterende medisinske produkter og legemidler. De vanligvis arbeider med en sponsor selskap som har utviklet noen form for medisinsk produkt og ønsker å få det godkjent for salg til allmennheten. For å selge dette produktet i legenes kontorer og apotek må den testes grundig og godkjent for bruk for allmennheten. Mange ganger klinisk forskning kollegaer fungere som uavhengige kontraktører eller frilansere. En klinisk forskning knytte sikrer etterlevelse av klinisk utprøving protokollen, og fører tilsyn med den kliniske studien prosessen for å sikre at det er i samsvar med lokale forskrifter og generell klinisk praksis. En CRA er vanligvis nødvendig å ha en grad i Life Sciences og krever ofte andre tester og sertifiseringer.
Å oppsummere, en klinisk forskning knytte setter opp, skjermer og fullfører kliniske studier. De er en slags prosjektleder for medisinske forsøk.
Men hva er egentlig en klinisk studie og hva betyr det består av?
En klinisk studie er en type vitenskapelig studie som tester effekten , risiko og fordelene ved et medisinsk produkt eller medisiner. Flere store studier er vanligvis nødvendig før et produkt kan selges til et sykehus eller lokale apotek. Ulike typer studier er vanligvis nødvendig og omfatter, men er ikke begrenset til: forsøk på friske pasienter, forsøk på syke pasienter eller pasienter med en bestemt tilstand, og oppfølgingsforsøk etter lanseringen av et nytt produkt for å overvåke bivirkningene blant allmennheten i løpet av masse bruk
Noen av de typiske aktiviteter som en klinisk forskning knytte kan utføre på en gjennomsnittlig dag er:. product: * utvikle prøveprotokoller product: * presentere disse prøveprotokoller til en medisinsk komité
* utforme datainnsamlings former (sak oppgaver) product: * koordinere med etikkomiteer product: * administrerende Regulatory Authority søknader og godkjenninger product: * finne og godkjenne anlegg for prøve product: * jobbe med leger og konsulenter product: * prepping studiesentre for rettssaken product: * treningssted ansatte til industristandarder product: * overvåkings rettssaken gjennom hele varigheten product: * skriftlig besøksrapporter og dokumentasjon av rettssaken product: * arkivering og logging prøve dokumentasjon og rapporter product: * regnskap for ubrukte trial forsyninger product: * arkivering studieresultater og dokumenter product: * prepping sluttrapporter for publisering
jobb med en klinisk forskning knytte varierer fra en studie til annet så ta dette som en generell oversikt i stedet for en detaljert jobb spesifikasjoner. Med visse selskaper, ville CRA være involvert i hele rettssaken fra start til slutt. Med andre, starter en medisinsk rådgiver rettssaken, og en klinisk forskning knytte ville da være involvert i å samle inn data og overvåke rettssaken etter at den er klar til å begynne. Det er en svært viktig og høyt ansett yrke i dagens samfunn, og vil være økende raskt som befolkningen og aldrende baby boomers fortsette å utvide.
