Hvordan kan du få kreft?

Kreft er den nest ledende dødsårsaken på verdensbasis. Det refererer til ukontrollert vekst av cellene som resulterer i overvekst av organet det påvirker sammen med en tendens til å spre seg til nærliggende og fjerne steder i kroppen.

Kreft er den nest største dødsårsaken på verdensbasis. Det refererer til ukontrollert vekst av cellene som resulterer i overvekst av organet det påvirker sammen med en tendens til å spre seg til nærliggende og fjerne steder i kroppen.

Du kan få kreft ved mutasjoner i genet. Disse genene er komponenter av DNA. DNA, gjennom sine gener, spiller en viktig rolle i å instruere cellene når de skal dele seg, formere seg eller vokse og dø. Mutasjoner i DNA fører til at denne prosessen ikke fungerer, som igjen kan føre til at cellene vokser ukontrollert.

Konsekvens av genmutasjon: En genmutasjon påvirker en normal (frisk) celle ved

• Tillater rask vekst av cellen.
• Ikke stoppe ukontrollert cellevekst.

Genmutasjon forårsaker: Du kan få genmutasjoner

• Ved fødsel: Du kan arve genetiske mutasjoner fra foreldrene dine. Imidlertid kan svært få genetiske mutasjoner tilstede ved fødselen forårsake kreft.
• Etter fødsel: Denne typen genetisk mutasjon er noe du får på grunn av aktiviteter som røyking, usunn kostholdspraksis, alkoholmisbruk og fysisk inaktivitet. Du kan også utvikle mutasjonen på grunn av stråling, virus, kreftfremkallende stoffer (kreftfremkallende kjemikalier), overvekt og hormoner.

Genetisk mutasjon er en hyppig ting som skjer i cellene, og cellene korrigerer oftest det. De har en innebygd mekanisme som hjelper dem å gjenkjenne denne feilen og reparere den. Når denne reparasjonsmekanismen ikke fungerer, kan mutasjonen forbli som den er og forårsake kreft. Imidlertid fører ikke alle genetiske mutasjoner til kreft.

Legene er ikke klare over hvor mange mutasjoner som trengs for å forårsake kreft. Dette avhenger sannsynligvis av krefttypen.

Hva øker risikoen for kreft?

De fleste som er diagnostisert med kreft har ikke de anerkjente faktorene som øker risikoen for kreft. For andre inkluderer de anerkjente risikofaktorene:

• Alder: Kreft kan skje i alle aldre. Men på grunn av den sakte voksende naturen til de fleste kreftformer, øker risikoen med alderen. Det er oftest funnet hos personer som er 65 år eller eldre.
• Familiehistorie: En familiehistorie med kreft kan sette deg i økt risiko for kreft. Dette er imidlertid en sjelden risikofaktor for kreft. Hvis du er bekymret for din positive familiehistorie med kreft, kan du spørre legen din om du kan dra nytte av screeningtestene, inkludert genetisk testing.
• Livsstil: Vaner som tobakksbruk i form av sigarettrøyking eller tyggetobakk øker risikoen for nesten alle typer kreft. Å drikke mye alkohol ofte om gangen er også en risikofaktor. Å ha ubeskyttet sex, flere seksuelle partnere og hyppig, langvarig eksponering for solen (ultrafiolett [UV]-lys) kan også øke risikoen for visse kreftformer. Overvekt, spesielt fedme, mangel på fysisk aktivitet og utilstrekkelig inntak av frukt og grønnsaker er kjente faktorer som øker sjansene for kreft.
• Helsetilstander og behandlinger: Visse allerede eksisterende sykdommer kan gjøre deg mer sannsynlig å utvikle kreft. Dette varierer vanligvis mellom ulike typer kreft. For eksempel gjør en tilstand som gastroøsofageal reflukssykdom deg mer sannsynlig å få spiserørskreft. En sykdom i tarmen som ulcerøs kolitt øker risikoen for tykktarmskreft. En strålebehandling tatt for tidligere kreft kan også føre til at andre kreftformer (andre typer kreft) utvikler seg.
• Miljø: Eksponering for tobakksrøyking fra passiv røyking gir deg en lignende risiko for kreft som førstehåndsrøyking. Å jobbe på steder hvor du konstant er i kontakt med kreftfremkallende stoffer (kreftfremkallende kjemikalier) gjør deg også mer sannsynlig å få kreft.