Hvordan behandles monoklonal gammopati?

Hva er monoklonal gammopati av ubestemt betydning (MGUS)? Lær om symptomer, risikofaktorer og behandling

Monoklonal gammopati av ubestemt betydning (MGUS) er en tilstand der kroppen din lager et unormalt protein i blodvevet ditt.

I de fleste tilfeller forårsaker ikke MGUS problemer og krever ingen behandling. Imidlertid kan lidelsen i noen tilfeller være forårsaket av visse sykdommer og føre til mer alvorlige medisinske tilstander, som krever hyppig overvåking av monoklonale proteinnivåer i blodet.

Hvis MGUS kommer med komplikasjoner, vil behandlingen variere avhengig av den underliggende årsaken, ofte med strålebehandling og kjemoterapi for å drepe de defekte plasmacellene og stoppe den unormale proteinoppbyggingen i kroppen.

Hva er monoklonal gammopati?

Monoklonal gammopati er ikke en enkelt lidelse, men en gruppe lidelser. I denne tilstanden er det unormal aktivering av plasmaceller og overdreven oppbygging av gammaglobulin.

Plasmaceller er en type hvite blodlegemer inne i benmargen som produserer antistoffer, som beskytter kroppen mot patogener. Ved monoklonal gammopati er det en overdreven og unormal spredning av disse plasmacellene, noe som forårsaker økt produksjon av et antistoff kalt IgG (immunoglobulin G), som er kjemiske proteiner som alle er kopier av hverandre. Disse kalles monoklonale proteiner eller M-proteiner.

Hva er risikofaktorene for monoklonal gammopati?

Selv om den eksakte årsaken som forårsaker spredning av plasmacellene ikke er kjent, inkluderer potensielle risikofaktorer:

• Alder: Gjennomsnittlig alder ved diagnose er over 60 år.
• Race: Afrikanere og afroamerikanere vil sannsynligvis bli berørt.
• Sex: MGUS er mer vanlig hos menn.
• Familiehistorie: Positiv familiehistorie øker risikoen for å utvikle tilstanden.

Hva er tegn og symptomer på monoklonal gammopati?

MGUS er vanligvis ikke assosiert med noen signifikante tegn og symptomer. Det kan imidlertid føre til alvorlige komplikasjoner som kan oppstå med sine respektive symptomer, for eksempel:

• Anemi på grunn av færre røde blodlegemer (RBC)
• Svakhet på grunn av lavere RBC
• Gjentatte infeksjoner på grunn av unormale antistoffer og færre hvite blodlegemer (WBC)
• Økte blåmerker på grunn av færre blodplater
• Vekttap

På grunn av unormale M-proteinavsetninger i forskjellige organer, kan symptomene omfatte:

• kribling og nummenhet på hendene (avleiring av protein i nervene)
• Synsproblemer (avleiring av proteiner i linsen og hornhinnen)
• Mentale endringer (avsetning av proteiner i hjernen)

Hvordan diagnostiseres monoklonal gammopati?

Siden det er et overskudd av M-proteiner i blodet med MGUS, skilles disse proteinene også ut fra kroppen via urin. Dermed kan elektroforese av blod eller urin skille de ulike proteinene som er tilstede, og unormale nivåer av M-protein kan lett oppdages.

I avanserte tilfeller kan avsetninger også påvises i ulike organer gjennom en biopsi.

Hva er komplikasjonene ved monoklonal gammopati?

Følgende sykdommer kan utvikle seg som en følge av MGUS:

• Multippelt myelom
• Non-Hodgkins lymfom
• Plasmacelleleukemi
• Primær amyloidose
• Waldenstrøm makroglobulinemi