Nimesulide efficacy
I disse studiene, var effekten av nimesulid var konsekvent bedre enn placebo og minst sammenlignbare, eller i noen tilfeller overlegen, som ble observert for referanse narkotika, med en spesielt rask utbruddet av den smertestillende virkning.
det er multifaktoriell virknings gir det en unik og bred aksjon på inflammatoriske prosesser. Den gjennomgår omfattende biotransformasjon.
Kliniske studier har blitt gjennomført i en rekke forskjellige akutte inflammatoriske og smertefulle tilstander med sikte på å evaluere den analgetiske aktivitet av nimesulid i forhold til placebo og til noen av de mest vanlige NSAIDs.
i disse studiene, var effekten av nimesulid var konsekvent bedre enn placebo med en spesielt rask utbruddet av den smertestillende virkning.
den raskt innsettende analgetisk virkning viser relevant reduksjon av smerter og betennelser observert innenfor 15 minutter fra inntak.
De evner av NSAID narkotika Nimesulide å hemme COX-2 fortrinnsvis og for å utøve andre nye anti-inflammatoriske handlinger er i samsvar med god effekt og sikkerhet med svært effektive i å redusere smerte, betennelse og også hjelper i bedre penetrasjon av antibiotika.
Nimesulide besitter smertestillende egenskaper med multifaktoriell virknings for behandling av muskel-skjelettsystemet, dysmenoré, og akutte smerter.
den gjennomgår også omfattende biotransformasjon. Den siste studien på bakgrunn av smertestillende aktivitet av Nimesulide har vist at den har en raskere utbruddet som viser lindring av smerte lindring og betennelser i løpet av 15 minutter fra inntak.
Nimesulide er anbefalt for kortest mulig tid kontroll symptomer hos pasienter med akutte smerter eller primær dysmenoré.
Nimesulide er en resept ikke-steroid antiinflammatorisk middel med en multifaktoriell virknings for behandling av for post-traumatisk betennelse, akutte muskel- og skjelettplager blant forstuing, stammer , senekjedebetennelse, ryggsmerter, periarthritis (skuldersmerter) og slitasjegikt (leddsmerter), stivhet.
det er multifaktoriell virknings gir det en unik og bred aksjon på inflammatoriske prosesser. Den gjennomgår omfattende biotransformasjon.
Kliniske studier har blitt gjennomført i en rekke forskjellige akutte inflammatoriske og smertefulle tilstander med sikte på å evaluere den analgetiske aktivitet av nimesulid i forhold til placebo og til noen av de mest vanlige NSAIDs.
i disse studiene, var effekten av nimesulid var konsekvent bedre enn placebo med en spesielt rask utbruddet av den smertestillende virkning.
den raskt innsettende analgetisk virkning viser relevant reduksjon av smerter og betennelser observert innenfor 15 minutter fra inntak.
effekt og toleranse profil nimesulid ble vurdert i en dobbeltblind piroksikam kontrollert studie med 71 (nimesulid 32 og piroksikam 39) pasienter med osteorthritis av kneleddet. Nimesulide ble administrert oralt som 100 mg to ganger daglig og piroksikam ble gitt som 20 mg muntlig i morgen og placebo i kveld. Alle pasientene ble fulgt i 8 uker med klinisk vurdering hver 2. uke. De viktigste effektparametre var forbedringen i osteoartritt Severity Index (OSI), ledd ømhet, svelling og funksjonell kapasitet av pasientene. Nimesulide forbedret alle primære og sekundære effektparametre med en aktivitet sammenlignbar med piroksikam. Det ble ikke observert forskjell i OSI mellom 6 og 8 uker i piroksikam gruppe. Betydelig reduksjon i hevelse og ømhet ble observert så tidlig som 2 uker i nimesulid gruppene, mens det ble klart på 6 uker i piroksikam gruppe. Det var ingen signifikant forskjell med avslutningen mellom 6 & Co. 8 uker i de to behandlingsgruppene. Milde skadevirkninger hovedsakelig gastrointestinale ble registrert i 6 pasienter behandlet med nimesulid og 9 pasienter med piroksikam.
