Fish Fluorescent In Situ Hybridisering Genetics Test

fisk og annen in situ hybridisering teknikker er avgjørende i den kliniske avslutningen av forskjellige kromosom variasjoner fra normen, inkludert erasures, duplikasjoner og trans. Hybridisering test sammenlignet med et fragment av kromosom 19 som ble mistenkt for å innlemme den trans knekkpunkt.

I dag, cytogeneticists har kapasitet til å utnytte brede HGP klone midler for nøyaktig å skille de steder av kromosomalt justeringer som vises i Karyotyper .

en strategi skjematisk og en mikrograf av å komme om kromosom utstillings s indikere hvor utenomjordiske karyotypering eller multiplex- fisk fluorescerende in situ hybridisering brukes til å markere hvert menneske kromosom med en umiskjennelig skyggelegging.

anerkjennelse av kromosom justeringer med språk-aktuelle testene kan være en lang forsøk, spesielt hvis komplekse forbedringer har skjedd eller om fornyet steder er vanskelig å skille fra sine banding eksempler i en karyotype. Heldigvis cytogeneticists har nå et alternativ å benytte multifluor FISH, eller spøkelsesaktig karyotypering, for raskt å filtrere et arrangement av metafase kromosomer for potensiell modifications.Multifluor FISH produserer en karyotype der hvert kromosom har alle øremerker for å bli malt med en alternativ skyggelegging. Hver "male" er egentlig en opphopning av hybridisering tester for grupperinger som kompass lengden av et bestemt kromosom.

Med multifluor FISH, agenter først sette opp en samling av DNA-rekker å bli brukt som tester for hvert kromosom. test kromosomene er fysisk isolert fra hverandre ved hjelp av strøm-cytometri. I det følgende trinn blir det DNA-prøver som er merket med blandinger av fluorokromer som gir en bemerkelsesverdig skyggelegging for hvert kromosom. De fluoriserende hybridisering testene blir deretter konsolidert og hybridisert til metafase kromosomer. inter og metafase kromosomer som de ville dukke opp gjennom et forstørrelses instrument etter hybridisering. For å menneskelige øyne, noen av de metafase kromosomer ser ut til å ha samme skyggelegging, men datastyrt forbereder av bildet ville anerkjenne uhyggelig kontraster mellom kromosomene. En vanlig menneskelig kromosom vil ha en jevn skyggelegging langs elva, men en modifisert kromosom vil ha en stripete utseende.

Til tross for at kromosom maling tillate rask evaluering av betydelige kromosomforandringer i metafase sprer seg, fastsettelse av teknikken er begrenset. Derfor, mens kromosom maleri tillater agenter for å raskt skille kromosomer som inngår i trans og å gjenkjenne store avbestillinger og /eller duplikasjoner, små erasures og duplikasjoner vil ikke være merkbar. På off sjanse for at sensorene krever mer Nitty Gritty data om ekte suksesjoner inngår i kromosom forbedringer, må de ta opp med sted særlig tester, som allerede avbildet.