Fordeler med komparativ genomisk hybridisering (CGH) Mikromatrise Test
Comparative Genomisk Hybridisering blir kromosom og fisk undersøkelser for å tillate identifisering av aneuploidies, samt av alle kjente microdeletion og microduplication problemet, inkludert telomere justeringer. Som i karyotype eksamen eller FISH, krever CGH en påtrengende system (CVS eller fostervannsprøve) for å skaffe foster eksempel. I CGH, er kjernen i å utvikle livsnavngitt med en fluoriserende farge og en kontrollcelle blir oppkalt anvendelse av en annen skyggelegging (dvs. rød eller grønn). Fosteret og kontrollcellen blir så cohybridized på en kontroll metafase spredning, og forholdet mellom de to fargetoner er sett på. I det tilfelle at det kromosomale undersøkelse demonstrerer en overflod av rød, inneholder fosteret kjernen en tilleggs kromosom. I det tilfelle at en overflod av grønt er klar, da den begynnende organismen kjerne er følelsen tap av en av disse kromosomer. I dag foregår denne fremgangsmåten 72 timer, og å utvikle livs kryokonservering er viktig for å gi den tid viktig å forsøke bestemmelsen.
Fokusert på klynger for CGH microarray, ment å bedre omfanget av sykdom relatert CNV (CNVRs), er planlagt å redusere muligheten for å skille polymorhic CNVRs av obskure eller unverifiable klinisk sentralitet. Forskere har brukt fokusert på utstillinger utnytte CGH å screene for DD, og /eller MR, dysmorphic elementer, mange iboende rariteter, beslag problemet, og ekstremt innadvendte, eller andre atferds variasjoner fra normen. Slike CGH stadier raskt gjenkjenne trisomier, monosomies, minutt eller submicroscopic ujevnt kromosom forbedringer og kanselleringer og duplikasjoner forbundet med kjent genomisk problemet. Den rapporterte identifikasjon hastighet for klinisk store kromosomuregelmessigheter har svart for å skifte mellom 6,9% til 9%, mer eller mindre det dobbelte av vanlig cytogenetisk undersøkelse, om enn de fleste av disse tilfellene ble vurdert etter fødselen og pre-fødsel erfaring har vært restricted.Be som som det kan, et stort multifokus rettssaken som vil vurdere en CGH i noen få tusen pre-fødsel tester er som nå pågår.
CGH testing for å vurdere potensielle etiologiske avkastning på ungdommer med på forhånd un-analysert non-syndromal hele verden DD. Barna ble hentet fra en tidligere rapportert tilbake til rygg arrangement av ungdommer med hele preget hele verden formativ utsettelse (GDD). Alle fag hadde opplevd tidligere karyotypering og bildediagnostiske undersøkelser med ikke-symptomatiske resultater. Cluster basert CGH ble omfavnet utnytte Chip med anomalier sjekkes av påfølgende FISH undersøkelse og testing av folk å gjenkjenne patogene og familiære ikke-patogene varianter.
Genetikk komiteen av Society for gynekologi og obstetrikk av Canada forkortet til stede skriften på cluster genomisk hybridisering i pre-fødsel funn, og illustrert ecommendations i forhold til utnyttelse av denne nye innovasjon som for pre-fødsel konklusjon . Naturen av bevis ble vurdert å benytte kriteriene avbildet som en del av rapporten fra den kanadiske Task Force on forebyggende helsearbeid.
For mer informasjon besøk: cellelinje Genetics, Inc
