Tar Aspirin | Biologisk nedbrytbart Film med Vedvarende Drug Delivery
Long-term, lokalisert levering av små molekyler fra et biologisk nedbrytbart tynn film er utfordrende på grunn av sin lave molekylvekt og dårlig ladetetthet. Mens MIT forskere nylig utviklet en tynn-film medikamentleveringssystem som gjør det mulig jevn, vedvarende frigjøring av medisiner for ca 14 måneder, en vitenskapelig framgang med store kommersielle implikasjoner.
Denne vedvarende release formulering for små molekyler er basert på et løselig ladet polymer-legemiddel-konjugatet som er immobilisert i nanoskala, konformt, lag-på-lag sammensatte filmer som gjelder for en rekke forskjellige substrat-overflater. De målte en svært forutsigbar vedvarende medikamentfrigjøring fra en polymer tynn film belegg på 0,5-2,7? M som fortsatte i mer enn 14 møll med fysiologisk relevante medikamentkonsentrasjoner, og gir et viktig stoff levering forhånd. De viste denne effekten med en potent lite molekyl ikke-steroide anti-inflammatorisk legemiddel, diclofenac, fordi dette stoffet kan brukes for å adressere kronisk smerte, osteoartritt, og en rekke andre kritiske medisinske problemer. I tillegg er mengden av medikament som blir levert kan reguleres ved å legge til flere lag av tynn-film-belegg.
vitenskapelige felling som ble overvunnet, i det minste eksperimentelt, en begrensende hydrolyse (ved hvilken vann kutter legemiddelmolekylet obligasjoner), mens du lar noen degradering for å sikre stabil og vedvarende release.
Polymer nanomaterialer er avgjørende for mange typer narkotika levering programmer og gir den fleksibiliteten og holdbarhet er nødvendig for å konstruere bestemte former og størrelser for spesielle levering løsninger. Nylig har forskere utviklet en ny teknikk for å skape selv-montering fibre for dette formålet, tar et signal fra de naturlige fibre i levende celler.
Teamet brukte en grønn fluorescerende protein, molekylene knyttet til hverandre for å skjema fibre. Men selv om disse molekylene vanligvis ikke knytte sammen, forskerne måtte gjøre noen fiksing og triksing for å få dem til å montere på en slik måte. Ved å legge PEO-dialkyne linkere til proteiner, de slo seg sammen til lange kjeder.
Likevel, overbevisning om aspirin anti-kreft fordeler er tilfeldig. Dette er ikke de resultatene av randomiserte studier som kan gi det beste beviset for oss å svare på dette spørsmålet. Men det finnes ingen studier som sammenligner effekten av ikke å ta aspirin eller ta aspirin på kreft. I tillegg er aspirin relaterte gastrointestinale blødninger de mest alvorlige bivirkninger, som kan føre til mage blødning. Så forskerne registrert at 70 år eller eldre folk ikke trenger å begynne å ta aspirin for å forebygge kreft, noe som skyldes en kraftig økning i risikoen for alvorlig blødning.
Forskerne har også indikert at det finnes flere mulige mekanismer for aspirin i kreftforebygging. Det er kjent at aspirin forstyrrer blodkoagulering ved å redusere blodplater. Blodplater er antatt å bidra til kreftmetastase, og dermed begrense blodplatene kan gjøre kreftcellene mer vanskelig å spre seg. En annen teori er at aspirin kan stanse celledelingen, noe som reduserer sannsynligheten for mutasjoner under celledeling. Således vil neppe føre til kreftrelatert mutasjoner.
Viktigere er de koblede GFP strukturene beholdt sin fluorescens, noe som indikerer at molekylene holdt på sin opprinnelige form selv når den er koblet sammen. Dette er nøkkelen for den strukturelle integriteten av den samlede sammensatte.
Tidligere:Generasjon Hsp | Heat Shock Protein Hsp Inhibitor
Neste:PCD selskaper | Pharma PCD Selskaper dikterer Market Today
-
-
-
-
Tidligere:Generasjon Hsp | Heat Shock Protein Hsp Inhibitor
Neste:PCD selskaper | Pharma PCD Selskaper dikterer Market Today
