Atopisk dermatitt | Pnas
I 9. juli "New England Journal of Medicine" (NEJM) publisert resultatene av en narkotika forskning: Forskere oppdaget et nytt legemiddel, kalt dupilumab, kan brukes til å behandle den vanligste hudsykdommen. Hovedvirkningsmekanismen er å blokkere rollen til to viktige proteiner involvert i den inflammatoriske respons, som henholdsvis er interleukin-4 og interleukin-13. Dette er av stor betydning for atopisk dermatitt.
Atopisk eksem er en vanlig hudsykdom som ikke bare kunne påvirke pasientens evne og liv, men også føre til astma og andre allergiske sykdommer som høysnue. Foreløpig behandlinger for atopisk dermatitt med aktuell og oral administrasjon av steroider eller lysbehandling. Men effekten av disse behandlingene er begrenset eller med bivirkninger etter langtidsbruk.
I denne studien har det vært en betydelig bedring i symptomer på kløe hud sykdomsaktivitet i pasienten behandles med dupilumab. I denne forbindelse synes dupilumab å være en svært effektiv medisin for voksne atopisk dermatitt patients.However, mer store studier er fortsatt nødvendig for å bekrefte sikkerhet og effekt av dupilumab.
Forskning viser resultatene av dupilumab er ganske bra i fase I og II kliniske studier, i en 12-ukers klinisk fase II studie, 74% deltakerne har Eksem området Severity Index of redusert, mens bare 23% redusert i kontrollgruppen. I mellomtiden, de fleste av kløe symptomer på pasientene som deltar i studien viste bemerkelsesverdig forbedring.
Denne forskningen vil gjennomgå fase III klinisk studie for dupilumab å sikte på confirm effektene og overvåke bivirkninger av vanlige behandlingsmetoder.
Forskere fra University of California, University of Massachusetts og Harvard Medical School har nå opprettet en ny potensiell legemiddelmolekyl (PTUTB) i kombinasjon av en COX-2-hemmer Celebrex og en epoksid hydrolase (SEH) hemmer. Denne nye legemiddel kunne kontrollere angiogenese (blodkardannelse) og begrense muligheten for tumorvekst og proliferasjon. Studien ble publisert i tidsskriftet PNAS.
lipid signal har lenge vært assosiert med cellemigrasjon, spredning og høyt blodtrykk, mens COX og SEH enzymer kontrollere lipid signaler. COX-inhibitorer kan blokkere dannelsen av lipid som kan forårsake betennelse og smerte; i mellomtiden, er SEH hemmer en anti-hypertensive, anti-inflammatorisk og smertestillende sammensatte.
I denne studien ble testet forskerne funksjonene av dual inhibitor for human lungekreft og brystkreft in vitro og hos mus og funnet at PTUTB kan blokkere angiogenese og hemme proliferasjon av vaskulære endotel-celler (som er avgjørende for angiogenese). Dette i sin tur begrense veksten og metastasering av tumor og redusere veksten av bryst kreft og lungekreft. Betrakte, i forhold til COX-2-hemmere, har den nye kombinasjonen stoffet færre bivirkninger og ingen kardiovaskulære eller mage-tarmbivirkninger. COX-2-inhibitorer ville bringe kardiovaskulær sykdomsrisiko, hvor kombinasjonen av SEH inhibitorer og COX-2-inhibitorer ser ut til å være i stand til å eliminere bivirkningene av COX-2.
Forskerne sa: Selv om denne studien fokuserer på kreft, men dual-hemmer kan andre sykdommer som macula degenerasjon har også en rolle
.
Tidligere:Tatt Når Day | Billig Kamagra
Neste:Hvordan levere Drug | Utfordringer i Mirna Therapeutics Development
-
-
-
-
Tidligere:Tatt Når Day | Billig Kamagra
Neste:Hvordan levere Drug | Utfordringer i Mirna Therapeutics Development
