Multippelt myelom | Novartis Investigational forbindelse LBH betydelig utvidet tid uten sykdom Progression
Novartis annonsert at resultatene av en fase III-studie av utprøvings sammensatte LBH589 (panobinostat) i kombinasjon med bortezomib og deksametason, møtte det primære endepunktet vesentlig forlenget progresjonsfri overlevelse (PFS ) hos pasienter med residiverende eller residiverende og refraktær myelomatose sammenlignet med bortezomib pluss deksametason alene.
myelomatose rammer ca 1-5 i hver 100.000 mennesker over hele verden hvert år. De fem års overlevelse-rate for pasienter med sykdommen er ca 44%.
LBH589 viste signifikant klinisk nytte bringe det et skritt nærmere å bli den første i sin klasse av cytostatika skal være tilgjengelig for pasienter med myelomatose . Som et pan-deacetylase (pan-DAC) inhibitor, virker LBH589 ved å blokkere en nøkkel kreftcelle enzym som til slutt fører til cellulært stress og død av disse cellene.
Tidligere data viste at oral LBH589, når kombinert med bortezomib og deksametason, gjenskaper responser i tungt forbehandlede og bortezomib-ildfast pasienter med myelomatose, og dermed gi disse pasientene med en potensiell ny mulighet etter å ha mislyktes tidligere standard behandling. Den sammensatte mulige fordeler og risiko blir også undersøkt i flere hematologisk kreftsykdom gjennom pågående kliniske studier.
PANobinostatORAl i multippelt myelom (PANORAMA) klinisk studie program evaluerer LBH589 hos pasienter med residiverende eller residiverende og refraktær myelomatose.
PANORAMA-en klinisk studie er en fase III randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, multisenter global registrering rettssaken å evaluere Lbh589 i kombinasjon med bortezomib og deksametason mot bortezomib og deksametason alene hos pasienter med residiverende eller residiverende og ildfast myelomatose. Det primære endepunktet i studien var progresjonsfri overlevelse (PFS) og viktig sekundært endepunkt er total overlevelse (OS). Andre sekundære endepunkter inkluderer total responsrate, responsvarighet og sikkerhet.
For å legge inn en celle, kommuniserer en gull nanopartikkel med cellemembranen på en bestemt måte. På grunn av den hydrofobe og hydrofile natur av den ytterste lipid bilaget, og på grunn av ufullkommenheter i membranen, er det ofte en åpen plass på membranene. Og disse til slutt spille inn en partikkel evne til å gjøre det gjennom, slik plass i de buede områder av cellen for enklere tilgang. Denne oppdagelsen kan gi ingeniørene en etappe opp i å utforme nye gullpartikler med en mer målrettet tilnærming. For eksempel kan kanskje nye overflate ligander for nanopartikler være konstruert for å ha forbedret affinitet for både overflate grupper og lipid haler.
