Screening Forbindelser | Et nytt mål for antistoffbaserte Therapies
For de siste to tiårene, har forskere vært å utforske B-celle spesifikke antigener i håp om å utvikle en ny kreft mål som skulle speile suksessen til CD20-måls rituximab (Rituxan). Nowstrategies rettet mot CD19 er beviser spesielt lovende.
CD19 tjener som mål ikke bare av antistoff-basert terapi, men også i en potensielt paradigme-altering tilnærming til kreft immunterapi som fortsetter å gi imponerende kliniske resultater. Kompleksiteten i å utvikle CD19-målsimmunterapi ble fremhevet nylig da flere kliniske studier ble suspendert for en sikkerhets anmeldelsen svar drapet på to pasienter i løpet av en studie.
CD19 spiller en avgjørende rolle i å etablere en optimal immunrespons ved å regulere både B-celle-reseptoren (BCR) - avhengige og BCR-uavhengige signalveier. Den regulerer både antigen uavhengig utvikling og immunoglobulin- indusert aktivering av B-celler. CD19 gjør et attraktivt mål for kreftbehandling siden uttrykk på normale celler er begrenset til de av B-celle avstamning. Videre er det uttrykt på de aller fleste av B-celle maligniteter, inkludert akutt lymfoblastisk leukemi (ALLs), B-celle lymfomer, B-celle-leukemi.
CD19 er en egnet tumorassosiert antigen (TAA) mot å målrette cytostatika. I motsetning til CD20, CD19 blir uttrykt i løpet B-celle utviklingen, fra B-celle-forstadier screening forbindelser gjennom til modne B-celler, før ekspresjon går tapt når de blir plasmaceller. Denne bredere spekter av uttrykk gir potensielt CD19-rettet midler en fordel over sine CD20 kolleger, siden de kan være mer nyttig i behandling av tidlige B-celle svulster som ALLE som ikke kan behandles med rituximab.
Genentech, et medlem av Roche Group, kunngjorde resultatene fra en fase i åpen studie som viste utprøvings kreft immunterapi MPDL3280A (anti-PDL1) krympet svulster (total responsrate) i 43 prosent (13/30) av folk som tidligere er behandlet for metastatisk urothelial blærekreft (UBC), der tumor ble karakterisert som PD-L1 (programmert død ligand-1) positiv med en test utviklet av Roche. Bivirkninger (AES) var i samsvar med det som tidligere er rapportert for MPDL3280A. Det var ingen alvorlige (grad 4-5) behandlingsrelaterte bivirkninger.
FDA har gitt MPDL3280A Gjennombrudd Therapy Betegnelse. Denne betegnelsen er utformet for å fremskynde utviklingen Everolimus og gjennomgang av medisiner beregnet på å behandle alvorlige sykdommer, og for å bidra til å sikre pasientene har tilgang til dem gjennom FDA-godkjenning så snart som mulig.
"Blærekreft er den niende mest vanlige kreft over hele verden, som det ikke har vært noen ny behandling fremskritt i nesten 30 år, så vi er glade for at FDA har gitt gjennombrudd betegnelse for MPDL3280A i metastatisk blærekreft ", sier Sandra Hørning, MD, administrerende medisinsk offiser og leder for Global Product Development. "Vi vurderer MPDL3280A i et bredt spekter av svulster, og har begynt kliniske studier som inkluderer en følges diagnostisk test i lunge og blærekreft."
Tidligere:Peppermint Essential | Hvordan bruke Essential Oils
Neste:Hold deg unna | En effektiv medisin for behandling av høyt Level
-
-
-
-
Tidligere:Peppermint Essential | Hvordan bruke Essential Oils
Neste:Hold deg unna | En effektiv medisin for behandling av høyt Level
