Cancer Stem Cell
Tumor tilbakefall regnes som den største knipe i kreftbehandling: svulster ikke svare på kjemoterapi lenger fordi de er resistente mot disse kjemiske forbindelser. I noen tilfeller er fremveksten av legemiddelresistente tumorceller på grunn av det sist innhentede "stemness" av kreft stamceller (cscs). Cscs, som andre stamceller, er definert ved deres evne til selvfornyelse og til å differensiere i mange celletyper, noe som i tilfelle av cscs er alle celletyper i sin kognat tumor.
Michele Markstein fra university of Massachusetts og Norbert Perrimon ved Harvard Medical School erklærte at i dyremodeller, i dag brukes kjemoterapi narkotika har alvorlige bivirkninger, som induserer en høy grad av stamcelle spredning, noe som resulterer i tumor tilbakefall. De fant at noen av kjemoterapi narkotika Ibrutinib som kan hindre den raske veksten av kreftceller kan ha motsatt effekt med kreft stamceller, forårsaker dem til overdreven spredning. Dette er meget overraskende, selv in vivo det samme stoffet i en dyremodell har forskjellige virkninger:. Hemning av tumorvekst i en populasjon av celler, mens fremme veksten av de andre cellepopulasjon
Denne forskning har ikke bare viktige kliniske implikasjoner, men også viser nye verktøy for narkotika evaluering - Drosophila intestinal stamceller. Hvis du ønsker å revurdere alle FDA-godkjente anti-kreft narkotika, kan du lett få dem.
Ref.
1. M. S. Wicha, målretting selvfornyelse, en akilleshæl for kreft stamceller. Natur medisin 20, 14 (jan 2014).
2.M. Markstein et al., Systematisk skjermen av kjemoterapeutika i Drosophila stamcelle svulster. Proceedings of the National Academy of Sciences, (10 mars 2014).
IPS Cells
Det japanske laboratoriet kommer til å undersøke sin stilk celle og omprogrammering forskning. En japansk offentlig finansiert laboratorium sa at "upassende håndtering" data ble funnet i et vidt oppsiktsvekkende stamcelle-forskning artikkel publisert i Nature journal.
Hele historien var stammer fra to artikler publisert i januar 2014 beskrev en enkel måte å omprogrammere modne museceller tilbake til et foster-lignende Doxorubicin form og for å få pluripotency å generere alle typer vev, med håp om en pålitelig måte å gjeninnsette skadede celler eller vokse nye organer hos mennesker. Disse stamcellene - kalt Stimulus utløste Oppkjøp av pluripotency celler (STAP celler) ble i stand til å differensiere og modnes til forskjellige typer celler og vev ved embryonale mikroinjeksjon resultater. Men noen tall i en av avisene som er publisert i Nature tas fra Obokata doktoravhandling, som var på forskjellige eksperimenter, og at et annet bilde så ut til å være kunstig endret med vilje. På den annen side, har noen forskere ikke kunnet gjenskape forsknings resultater.
Nylig, en av forskeren på forskerteamet som også var en av forfatterne, Teruhiko Wakayama fra Universitetet i Yamanashi, har allerede kalt for avisene å bli trukket tilbake. Men en endelig avgjørelse ville hengsel på en avtale av alle forfatterne og tidsskriftet selv.
Ref.
1.h. Obokata et al., Toveis utviklingspotensial i omprogrammeres celler med ervervet pluripotency. Nature 505, 676 (30 januar 2014).
2.H. Obokata et al., Stimulus-utløst skjebne omdannelse av somatiske celler i pluripotency. Nature 505, 641 (30 januar 2014).
Tidligere:Fatihuckun Team | Ting du trenger å Know
Neste:Spiller viktig rolle | En reise fra en Chromatin Protein til Nevrologisk Disorders
-
-
-
-
Tidligere:Fatihuckun Team | Ting du trenger å Know
Neste:Spiller viktig rolle | En reise fra en Chromatin Protein til Nevrologisk Disorders
