Siste Progress i kreftbehandling 2011 - Del I

Progress i Breast Cancer
Brystkreft er den vanligste kvinnelige kreft i Amerika, som forekommer i løpet 182000. kvinner årlig. Sannsynligheten er en av seks kvinner vil utvikle et bryst svulst i løpet av sin levetid.
Heldigvis vil svært mange kvinner som er diagnostisert med brystkreft har en normal levealder. Effektiv forebygging, tidlig oppdagelse og bedre behandling kombinerer å resultere i nesten normalt liv spenner og relativ frihet fra ondartet sykdom.
Screening mammografi og økt bruk av adjuvant anticancer behandling bidrar til økt brystkreft overlevelse og redusere dødelighet priser. Forebyggende tiltak for å bidra til å redusere risikoen for brystkreft omfatter begrense alkoholbruk, trene regelmessig, opprettholde en sunn vekt, og amming i minst flere måneder.
En. HALAVEN (eribulin) - godkjent av FDA i november 2010, er dette sjø-svamp-derivat indisert for behandling av metastatisk brystkreft hos pasienter som tidligere har fått et antracyklin og taxan
to.. Faslodex (fulvestrant) er en selektiv østrogen reseptor ned-regulator (SERD), og er godkjent av FDA følgende antiestrogen terapi for hormonreseptor-positiv metastatisk brystkreft hos postmenopausale kvinner med sykdomsprogresjon. Selv om utgangspunktet, den godkjente dosen av fulvestrant var 250 mg administrert én gang i måneden, FDA har nylig godkjent en høyere dose av fulvestrant 500 mg månedlig basert på positive resultater fra to studier.
Progress in Gastric Cancer

1. Herceptin (trastuzumab) - i magekreft med spredning har biologisk middel trastuzumab er funnet å øke overlevelsen hos pasienter med svulster som "overuttrykker" HER2 onkogen. Trastuzumab ble funnet å forbedre total overlevelse i en studie.
Progress i bukspyttkjertelen
Small-Molecule målrettet terapi er ikke-biologiske (syntetiske) stoffer som har vist lovende i visse pankreastumorer. Disse midler målrette en rekke cellulære vekstfaktor-reseptorer, og mange av disse fungerer som tyrosinkinaser, og det pattedyr målet for rapamycin (mTOR). Randomiserte studier har vist nytte av to slike molekylært målrettede midler: sunitinib og everolimus
en.. Sutent (sunitinib) - en oralt aktiv tyrosinkinasehemmer for enkelte avanserte pankreastumorer. Sutent ble administrert i en placebokontrollert randomisert studie av 171 pasienter og var forbundet med en betydelig seks måneders forlengelse i median progresjonsfri overlevelse.
To. Afinitor (everolimus) - en mTOR-hemmer som var forbundet med en betydelig seks måneders forlengelse i median progresjonsfri overlevelse i en placebokontrollert studie av 410 pasienter med en viss type avanserte, progressive bukspyttkjertelkreft
. Progress in tykktarmskreft
Mutasjoner av KRAS proto-onkogen er et viktig skritt i utviklingen av mange kreftformer. KRAS fungerer som en molekylær på /av-bryter, og kan aktivere eller hemme vekstfaktorer som er involvert med ondartet cellevekst og proliferasjon. En enkelt aminosyre nucleotide substitusjon kan aktivere en KRAS proto-onkogen mutasjon som er forbundet med motstand mot kreft narkotika Vectibix (panitumumab) og Erbitux (cetuximab). Disse agentene målrette epidermal vekstfaktor reseptor (EGFR).
En. Erbitux (cetuximab) - en stor retrospektiv studie har vist at pasienter med en "p.G13D mutasjon" som mottar cetuximab ved metastatisk kolorektalcancer, overlevde lenger enn gjorde de med andre K-ras mutasjoner. Pasienter med en "p.G13D mutasjon" svart på Erbitux moderat godt, og hadde en total overlevelse sammenlignes med pasienter med villtype K-ras.
I del II av denne gjennomgangen, flere emner i kreft fremdriften vil bli behandlet, herunder utvikling i behandling av malignitet i lungene og prostata.