Hva er bextra FDA tilbakekalte Drug

Bextra, også kjent som valdekoksib, er en foreskrevet medisiner som brukes til å lindre problemene forbundet med leddgikt og andre betennelsesrelaterte forhold. Stoffet bidrar til å redusere smerte av hevelse og feber uten å forårsake mage irritasjon som aspirin.

NSAIDs arbeid ved å blokkere et kjemikalie i kroppen som kalles cycloxgenase. Cylooxgenase-1 eller COX-1, beskytter magesekken fra den harde saltsyre den inneholder, mens COX-2, er funnet i betent vev og forårsaker smerte av feber, infeksjon og artritt. Stoffet var effektive for å lindre denne smerten, men hjelpe fordelene var begrenset fordi de tradisjonelle NSAIDs forårsaket mageirritasjon. Tar en NSAIDs som aspirin forårsaker smerte fordi den blokkerer både kjemikalier (lindrende smerte), men også deaktivere magen beskyttelse av COX-1.

Når utviklingen av aspirin og ibuprofen kom, medisinsk vitenskap søkte etter en måte å tilveiebringe en trygg, ikke-vanedannende smerte og feber lindring uten risiko for alvorlig gastrointestinal skade. Dette kom på slutten av 1990-tallet da forskerne isolerte proteinet COX-2 fra COX-1 og skapte narkotika for å selektivt blokkere COX-2 uten å forstyrre COX-1.

Når disse COX-2-hemmere som Bextra ble introdusert , lettet de smerten ved betennelse som leddgikt uten å forårsake betydelig magen skade. De ble snart mestselgende smertestillende i verden, med salg i flere titalls milliarder av dollar. Dessverre, kliniske studier begynte å advare pasienter om mulig risiko ved økt kardiovaskulær traumer på grunn av avbrudd av COX-2 narkotika av den måten at nyrene regulerer blodtrykk etter å filtrere ut urenheter. Disse stoffene begynte å forårsake blodpropp å danne i arteriene forårsaker hjerteinfarkt og slag. Til tross for dokumenterte beretninger om disse risikoene, leger fortsatt å foreskrive Bextra i større mengder.

Bextra er farlig fordi det øker pasientens sjanse for hjerteinfarkt og slag, samt truer pasienter som gjennomgår postoperative for hjertekirurgi . Pasienter som tar bextra også overfor en økt risiko for å utvikle potensielt dødelige hud allergier kalt Steven-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse syndrom. Etter ytterligere gjennomgang, FDA re-evaluert stoffet og spurte Pfizer for å fjerne stoffet fra markedet på 7. april 2005.

Dessverre skaden er allerede gjort. Bextra forårsaket millioner av mennesker til å leve i frykt, angst og sykdom fordi den ble foreskrevet en usikker narkotika. Hvis du har lidd av disse farlige og potensielt dødelige bivirkninger, har du rett til å søke erstatning for din fysiske og emosjonelle kvaler. Umiddelbart kontakt med din lege for å vurdere skader på helse og umiddelbart kontakte en erfaren advokat for å hjelpe deg å få svar og kompensasjon du fortjener. Du har rett til å hjelpe. Kontakt en bextra advokat i dag!