Kliniske studier Eksperimentering I Medicine

Jeg har nylig så en pasient som var interessert i å delta i et blodtrykk klinisk studie. Hennes viktigste frykt var at datteren ikke ville at hun skulle bli eksperimentert på.

Jeg fortsatte med å forklare henne det typisk sekvens av hendelser som ville ha skjedd hvis hun konsultert meg for at blodtrykket hennes problem i mitt legekontor:

1. Jeg sjekke min vakt før inn i eksamenslokalet.

2. Jeg beregne 8 minutter å løse problemet; siden jeg er allerede en time forsinket og har 20 ubesvarte anrop og ventet på meg.

3. Jeg sjekker blodtrykket at sykepleieren tok, deretter lytte til sitt hjerte og lunger.

4. Jeg kjører til stoffet prøven kabinett, velg en prøve antihypertensiv medisinering, og gå tilbake til eksamenslokalet.

5. Jeg forteller henne til å prøve medisiner, ringe hvis hun har noen problemer, og planlegge en tilbake på besøk i en måned.

Jeg forklarte hendelsesforløpet som vil skje i den kliniske studien hun var interessert i:

1. Hun leser først et informert samtykke som forklarer hele klinisk utprøving, herunder eventuelle risikoer eller potensielle bivirkninger.

2. Etter å ha lest samtykke, jeg setter meg ned med henne for å sørge for at hun forstår alt, og for å svare på eventuelle spørsmål.

3. Hun gjennomgår deretter en fullstendig medisinsk historie, fullstendig fysisk eksamen, EKG, og blodprøver.

4. Etter resultatene av sine studier kommet tilbake, jeg vurdere dem med henne og sjekk alle resultatene mot inklusjons- og eksklusjonskriteriene for klinisk studie for å sørge for at det er trygt for henne å delta.

5. Hvis alt stemmer, er hun gitt den kliniske studien medisiner og en oppfølging besøk er planlagt for en uke.

6. Hun får beskjed om å ringe med bekymringer eller problemer i mellomtiden.

Den beslutningsprosessen i det første scenariet tar ca 5 minutter. I det andre scenariet, pasienten vurderes av meg og pleiepersonell i ca 2 timer før beslutningen om å administrere blodtrykket medisiner er laget.

Jeg forlot min medisinske praksis år siden for å gjøre hele -time forskning, slik at jeg kunne slutte å eksperimentere med pasienter og bruke riktig mengde tid med dem, som jeg gjorde før klarte omsorg endret medisin.