Epigenetikk og Circadian Clock

Om sommeren, dagene er lange og varme. Mange mennesker kan være lider av søvnproblemer på grunn av endring av miljøet. På fuktig netter, vil hjernen være så glade for å sovne. I tillegg mygg og fluer forstyrrer også søvnen. Dessuten er solskinn varighet endringen en annen viktig grunn til å svekke søvn ved å påvirke biologiske klokke.

I løpet av biologisk evolusjon, alle livsformer har gradvis tilpasset en 24 timer dag-natt syklus og forutse circadian svingninger. Cirkadianske rytmer er generert av en indre cellulær mekanisme som styrer et stort spekter av fysiologiske og metabolske prosesser. Den sentrale klokken døgnrytmen er lokalisert i suprachiasmatic nucleus (SCN) i hypothalamus, og daglig synkronisert med lyset stimulans gjennom Retino-hypothalamus kanalen (RTH). Dessuten stort antall andre klokkestyrt gener (CCGS) også involvere i reguleringen av biologiske klokke. Circadian maskiner er beregnet til kontrollene den sykliske ekspresjon av omtrent 10-20% av gener i celler, og epigenetisk kontroll er angitt å spille en kritisk rolle i organiseringen av circadian transkripsjon.

Selv om genetiske og epigenetisk regulering, biologiske klokke har blitt funnet å være knyttet til mange fysiologiske prosesser, inkludert metabolisme, atferd, endokrin regulering, og mobilnettet trasé.

Noen intracellulære trasé, som SIRTs (medlemmer av HDAC familie), er forbundet med epigenetiske mekanismer som styrer biologiske klokke.

Det er vist at histondeacetylase aktivitet SIRT1 svinger i en circadian måte, rytmisk deacetylering av histon H3 K9 /K14 på promotorer av klokke-kontrollerte gener (CCGS), og hemming av SIRT1 er også funnet å forstyrre circadian sykluser både i dyrkede celler og in vivo. Videre NAD + berging pathway endringer med fôring i hypothalamus og perifert vev som lever, muligens indusere syklisk aktivering av SIRT1 enzymatisk aktivitet.

SIRTs er også involvert i modulering av aldringsprosessen via kontroll av klokken. Det er kjent, eldre mennesker alltid har vanskeligheter med å sove om natten, og våkne opp på tidlig om morgenen, har dysfunksjon av biologiske klokke vært forbundet med flere aldersrelaterte sykdommer, inkludert søvnforstyrrelser, diabetes og kreft. For eksempel har SIRT1 blitt rapportert å øke levetiden, mitokondriell funksjon i skjelettmuskel og forbedre søvnkvaliteten. I tillegg SIRT1 deltar også i mitokondrie anti-aldring funksjon.

Derfor kontrollere biologiske klokke og næringsføler trasé kan være innovative terapeutiske strategier for å rettmessig innflytelse de negative effekter, inkludert aldring og beslektede sykdommer.

med raskere klinisk forhånd hastighet, har også en god sjanse hvis de kunne komme inn på markedet først.