Skriv Diabetes | Samarbeider om å utvikle nye Diabetes Devices
"Diabetes er dessverre økende i prevalens rundt om i verden, kjører opp systemkostnader og, viktigst, negativt påvirker livene til millioner av mennesker. Som Sanofi, mener vi det er enorm mulighet til å bedre justere seg over diabetesbehandling kontinuum gjennom nye og varierte teknologier og pasient omsorg forvaltningsstrategier, "sier Omar Ishrak, styreformann og CEO, Medtronic. "Medtronic er forpliktet til å ta en bredere tilnærming, utvide utenfor vår kjernevirksomhet styrke i type 1 diabetes, å co-utvikle en rekke teknologier og pasienttjenester som vil levere overlegne kliniske resultater til en rimelig pris. Vi vet også at vi ikke kan gjøre det alene - så vi er spesielt glade for å bli med i dette arbeidet med Sanofi som, som oss, er opptatt av å utforske nye veier og tilnærminger til å løse utfordringene knyttet til diabetes "
alliansen vil pare Sanofi omfattende insulin. portefølje og narkotika utvikling ekspertise med Medtronic kompetanse i insulinpumper og kontinuerlig glukosemåling. En av prioriteringene i alliansen vil være å levere nye legemiddel-enhetskombinasjoner, inkludert nye formfaktorer som er rimelig, praktisk og enkel å bruke for å øke behandlingen etterlevelse og levere bedre resultater. Dette arbeidet vil fokusere på å forbedre forvaltningen av type 2 diabetes, spesielt for folk som ikke kan oppnå blodsukkerkontroll selv med flere daglige injeksjoner av insulin.
Pleie management-tjenester, et annet prioritert område for samarbeid, vil bli levert gjennom en program utviklet for å veilede folk med type 2 diabetes som unnlater å oppnå sykdomskontroll på legemidlene gjennom initieringsfasen av insulinbehandling. Insulin oppstart kan være utfordrende som et høyt antall pasienter slippe insulinbehandling i denne tidlige fasen.
Som verdensledende innen komplementære segmenter av diabetesbehandling Sanofi og Medtronic allerede har en avtale på plass som serverer spesifikke type 1 diabetes i Europa med en implanterbar insulintilførsel system, og har tenkt å legge til dette prosjektet, og flere innovative prosjekter til alliansen. Gjennomføring av alliansen er gjenstand for forhandlinger og gjennomføring av en endelig avtale mellom selskapene.
Om 3 måneder siden annonserte AbbVie initiering av en global fase III klinisk studie som evaluerte sikkerhet og effekt av sin utprøvings sammensatte , veliparib (ABT-888), hos pasienter med tidligere ubehandlet lokalavansert eller metastatisk skvamøs ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). Rettssaken vil sammenligne pasienter randomisert til enten standard chemotherapies av karboplatin og paklitaksel med tillegg av veliparib, versus pasienter som får karboplatin og paklitaksel med tillegg av placebo.
"Lungekreft er en av de vanligste kreftformene i verden, og kan være vanskelig å behandle, særlig når det er diagnostisert i de mer avanserte stadier av sykdommen," sier Scott BrunM.D., vice president, Pharmaceutical Development , AbbVie. "Denne fase III studien er et viktig skritt i utviklingen av veliparib og potensielt gi pasienter med plateepitel ikke-småcellet lungekreft med en ny behandling."
I denne randomiserte, placebokontrollert, dobbeltblind , multisenter, vil fase III studie rekruttere ca 900 pasienter. Den primære effekt utfallet av rettssaken er total overlevelse (OS). Andre forhåndsdefinerte utfallsmål inkluderer progresjonsfri overlevelse (PFS) og objektiv responsrate (ORR). Sikkerheten til veliparib vil også bli vurdert i rettssaken.
Tidligere:Mann Organ | Gutter kan være å gjøre disse vanlige Hygiene Mistakes
Neste:Mann Organ | Store soverom posisjoner for et lite Manhood
-
-
-
-
Tidligere:Mann Organ | Gutter kan være å gjøre disse vanlige Hygiene Mistakes
Neste:Mann Organ | Store soverom posisjoner for et lite Manhood
