Navn Brand versus generiske medisiner for bipolar Disorder
Når du velger om du vil ta navnet merkevare eller generisk versjon av et medikament for bipolar lidelse, du og legen din kan være lurt å vurdere mulige forskjeller.
Mange mennesker lurer på om navn-merkevaren medisiner er noe bedre eller noe forskjellig fra sine generiske ekvivalenter. Selv om Food and Drug Administration (FDA) regulerer både navnet merkevare og generiske medisiner, hvordan disse forskrifter gjelder for generiske medisiner kan føre til forskjeller i hvor effektive medisinen er og bivirkningene det forårsaker, selv når den generiske har samme mengden av det samme virkestoffet (e) som navnet merkevare versjon.
følgende avsnitt inneholder den veiledningen du trenger for å gjøre velinformerte valg mellom generika og navn-merkevaren medisiner.
vurdere kostnadene
Mesteparten av tiden for de fleste, og med de fleste legemidler, generika er tilsvarende produkter og fungere helt fint. Valget er vanligvis enkel: Med generisk koster mindre, jobber like godt, og som har samme eller liknende bivirkningsprofil, er de mer rimelige generiske bedre valg. Men i et mindretall av situasjoner er navnet merkevare produkt bedre valg.
I noen tilfeller kan kostnadene være den avgjørende faktor i hvorvidt personen er i stand til å innhente og ta medisiner. Å kunne ha råd til medisiner er viktig for folk å ta riktig mengde medisiner og å fortsette å ta den. Hvis medisinen er for dyrt, folk noen ganger prøver å rasjonere sine medisiner ved å senke eller hoppe doser eller stoppe en medisin helt.
Merkelig, i visse situasjoner, forsikringsselskaper dekke kostnadene for et bestemt navn merkevare medisiner, men ikke dens generisk. Dette er vanligvis knyttet til en økonomisk avtale mellom forsikringsselskapet og farmasøytisk selskap som gjør navnet-merket produkt.
Likheter mellom navnet merkevare og generiske medisiner
Ifølge FDA, generiske medisiner inneholder de samme aktive ingrediensene som deres navn-brand kolleger, så teoretisk sett, bør de være like effektive, og i de fleste tilfeller er de. Her er hvordan de to er like:
store flertallet av generiske medikamenter inneholde de samme aktive kjemiske som i navnet merkevare versjon
generisk versjon av medisinen må være bioekvivalente
til navnet merkevare. For å være bioekvivalente
, biotilgjengeligheten
av den generiske må være meget lik den til det opprinnelige medikament. Biotilgjengelighet
representerer mengden av aktivt kjemikalie som kommer inn i systemet og den hastighet med hvilken den ikke gjør det. Biotilgjengeligheten av den generiske trenger ikke å være identisk med den til det opprinnelige medikament; det kan være mellom 80 og 125 prosent av merkenavnet. Dette kan høres ut som en stor variasjon, men for de fleste medisiner, i de fleste menneskers kropper, forskjellen ikke alvorlig påvirke hvordan de generiske verk eller bivirkningene det forårsaker i forhold til merkenavnet.
Forskjeller mellom navnet merkevare og generiske medisiner
Selv om generisk er påkrevd av FDA for å levere nesten like mye av det samme virkestoffet (s) med omtrent samme hastighet som navnet merkevare versjon, kan svar på forskjeller i de to blir mer uttalt i følgende områder:
Hvordan en persons kropp absorberer og bryter ned medisinen kan påvirke deres reaksjon på en medisin som er mer eller mindre biotilgjengelig. Hvis du endrer fra et navn merkevare til en generisk, eller vice versa, og du føler deg annerledes på det, la legen få vite.
Enkelte klasser av medikamenter har hatt noen problemer med disse forskjellene i biotilgjengelighet. For eksempel en
nticonvulsants plakater (legemidler mot krampeanfall, som også ofte brukes til å behandle bipolar lidelse) har en smalt terapeutisk vindu
, etter som
betyr at å få kontroll over anfall kan kreve ekstremt stram styring av doser og blodnivåer (innen svært snevre områder). Studier har antydet at selv om pasienter som er startet på en generisk merke av en krampestillende kan gjøre det bra, endring fra en tidligere veldrevet dose av navn merkevare til en lignende dose generisk kan føre til redusert kontroll av anfall. Ingen spesifikke studier viser de samme utfordringene med å forebygge stemningen sykluser, men du og legen din bør vurdere og diskutere muligheten.
langtidsvirkende versjoner av medisiner kan være vanskeligere for generiske selskaper å duplisere. I 2012 FDA trakk godkjenning for en bestemt type og dose av en generisk form av langtidsvirkende antidepressiva Wellbutrin XL. Etter pasient og lege klager, FDA testet og funnet ut at den generiske versjonen var bare om lag 40 prosent som biotilgjengelig som navnet merkevare. Andre generiske versjoner (fra andre produsenter) var bioekvivalente, men dette ble trukket tilbake fra markedet. En lignende hendelse skjedde nylig med en generisk versjon av langtidsvirkende ADHD medisiner Concerta
Medisiner inkluderer en rekke fyllstoffer og fargestoffer som skaper selve pillen. Enkeltpersoner kan ha mer eller mindre toleranse for disse inaktive ingredienser (enten de er i den generiske eller navnet merkevare versjon); de kan selv oppleve allergiske reaksjoner på dem.
Håndteringen forskjeller mellom generiske legemidler av samme medisinen
En ulempe med å bruke en generisk produkt er at en rekke ulike produsenter vanligvis gjøre det samme produktet, og apotekene kan endre leverandører til å administrere kostnader eller forsyningsnivåer. Så, selv om du kan være stabil på en generisk versjon av medisinen din, når du bytter til en annen generisk, kan svaret endres. Med anti-anfall medisiner, kan dette være spesielt risikabelt, men det kan påvirke fordeler eller bivirkninger i mindre farlige, men svært viktige måter med andre typer medisin, så vel.
En annen bekymring er at generisk kan se annerledes ut avhengig av produsenten, som er vanligvis ikke et stort problem, men det kan føre til utfordringer for visse befolkningsgrupper, for eksempel eldre, som kan oppleve forvirring med den slags av endrings eller barn som kan ha problemer med å svelge en pille hvis det er mye større, for eksempel.
