Den genetiske Roots of Bipolar Disorder
Forskere sier at arvbarhet Anmeldelser - hvor mye av bipolar lidelse skyldes genetikk - står for mellom 60 og 70 prosent av risikoen for å få sykdommen. Genetiske studier viser følgende:
enegget tvilling av en person med bipolar I lidelse har om lag 50 prosent risiko for å utvikle sykdommen. Fordi identiske tvillinger dele alle sine gener, betyr dette funnet genetikk står for noen, men ikke alle, av sjansen for å utvikle bipolar lidelse. (Hvis genetikk var fullt ut ansvarlig og en enegget tvilling hadde bipolar I, deretter den andre tvillingen ville ha en 100 prosent sjanse for å utvikle sykdommen.)
Hvis noen har en umiddelbar familiemedlem med bipolar I lidelse, har personen om en 10 prosent sjanse for å utvikle sykdommen, som er mye høyere enn 1-2 prosent sjanse for å ha lidelsen hvis for en person med ingen familiehistorie med bipolar.
den familiære risikoen for bipolar II og cyklotymi - såkalte bipolare spekterforstyrrelser - er mindre tydelig i forskningen. Første grad familiemedlemmer
(foreldre, søsken eller avkom) av personer med bipolar lidelse er mer sannsynlig å ha andre lidelser i tillegg, slik som unipolar depresjon, schizofreni, autisme lidelse, angstlidelser, rus, ADHD (ADHD), og personlighetsforstyrrelser.
bilder
