Fag-skjerm fortsetter sin Adventure i Biological World

fag skjermen er en kraftfull teknikk som brukes i screening og trans funksjonelle peptider og proteiner. Den er mye brukt til flere innen biologi, inkludert proteomikk og kloning.
Siden dukket først opp i år 1985, har fag skjerm aldri trukket seg tilbake i den magiske molekylære verden. Tvert imot, er det å utvide sitt spekter av aktivitet.
Fag-teknologien er nå i orden på rask utvikling. Det spiller en uerstattelig plass i epitop posisjonering, antigener svulst besluttsomhet og interaksjonspartnere til et protein, gjør kunstige antistoffer og vaksiner, diagnostisk teknikk og andre felt av relaterte bioteknologi forskere.
Imidlertid er utgangspunktet for fag skjermteknologi vanligvis byggingen av sitt bibliotek. Det er mange grener i denne spesielle bibliotek, de vanligste av disse er peptid bibliotek, protein bibliotek og antistoffbibliotek oppnås kommersielt eller konstruert i huset. Proteiner av interesse kan bli valgt fra et protein-bibliotek som ferdiglagde fagbiblioteker som uttrykker på deres overflater proteiner fra mikroorganismer. Oppgaven til et protein biblioteket er å velge proteiner med en bestemt funksjon eller affinitet til anotherr molekyl av interesse som hagle fag display system. Mens, har den viktigste funksjonen til denne teknologien vært valg av fag skjerm antistoffer fra antistoffbiblioteker. Antistoffet bibliotek uttrykker fag skjerm antistoffene ofte som scFv eller Fab-fragmenter.
Sette inn DNA-fragmenter i fag eller fagmidpartikler genomer som fag strøk proteinene er uttrykt er vanligvis den måten å oppnå sin konstruksjon. Mange grupper og institusjoner er engasjert i forskning og utvikling av det. Vanligvis kan institusjoner og forskere generere biblioteker med et mangfold av n × 108, men noen kan bygge større funn, Creative Biolabs, for eksempel. Det er profesjonelle i bygging av ulike fag skjerm bibliotekene som cDNA bibliotek, peptid biblioteker og scFv /Fab antistoffbiblioteker. Spesielt er de i stand til å generere biblioteker av n × 109-10. I form av peptid-bibliotek med innsettinger som er lengre enn 8-mer mens opp til 30-mer, er det vanligvis benytte en av disse tre nukleotidsekvenser doping strategier for å maksimere aminosyresekvensene kodet for av de innsatte DNA-sekvenser, NNK, Split-mix-split syntese eller Tri-mer kodon. I tillegg kan de gjøre både PIII-fusion biblioteker og pVIII-fusion biblioteker. For scFv /Fab bibliotek konstruksjon, de bruker både humane plasmaceller og splenocytter fra immuniserte mus.

Sammen med denne teknikken, er fag display-bibliotek screening også nyttig i beslektede biologiske felt. I likhet med fag vise biblioteker, institusjoner og forskere vanligvis får scFv /Fab antistoffer av en tilhørighet til 10-7 ved å gjennomføre bibliotek screening eller vaske etter 4 sykluser. Men for Creative Biolabs, tillater dens proprietær protokoll en økning av affiniteten av scFv antistoff 10-8 til 10-9. De har lykkes oppnådd en scFv antistoff som har en ekstremt høy affinitet 10-12.