Actos Alert:Type 2-diabetikere Pass på

For mange pasienter starter det med litt ryggsmerter og misfarging av urinen – symptomer som er lette å ignorere og som er svært forglemmelige.

Men, enten raskt eller over tid, blir ryggsmertene kroniske og den misfargede urinen alarmerende. De tidlige tegnene på blærekreft er ikke lett å oppdage. Det er derfor det er en så lumsk sykdom. Og det er derfor type 2-diabetespasienter som tar pioglitazon (merkenavn Actos) må være på vakt.

Gratis ukentlig nyhetsbrev + rapport om hemmeligheter med sterk immunitet

FDA advarer om Actos og blærekreft til pasienter med type 2 diabetes som tar stoffet. Andre alarmerende Actos-bivirkninger inkluderer beinbrudd, degenerativ øyesykdom og kongestiv hjertesvikt.

Actos:The Next Great Diabetes Drug?

Actos ble introdusert i USA i 1999, og skulle være det neste gode stoffet for å behandle type 2-diabetes. Legemidlets oppfinner og produsent, Takeda Pharmaceuticals, sa at Actos bidrar til å øke kroppens følsomhet for insulin, et hormon produsert i bukspyttkjertelen som kontrollerer blodsukkernivået. Det skulle redusere risikoen for hjerteproblemer.

Som tilfellet er med mange medisiner, stemte ikke markedsføringshypen med virkeligheten.

Actos tilhører den mye ondsinnede klassen av legemidler kalt tiazolidindioner. Av de tre legemidlene i sin klasse – Actos, Avandia og Rezulin – er Actos det eneste legemidlet som er igjen på markedet .

De to andre har blitt enten tilbakekalt eller sterkt begrenset på grunn av deres skadelige helseeffekter. Alle tre stoffene er kjent for å virke på samme måte.

Pioglitazon forblir på markedet til tross for alarmerende helsemessige bekymringer

Selv om innledende kliniske studier viste at Actos kan være knyttet til blærekreft, tillot U.S. Food and Drug Administration (FDA) stoffet på markedet med betingelsen om at ytterligere testing ble utført. Takeda startet sin 10-årige undersøkelse av blærekreftrisikoen i 2002. Da de første fem årene av denne studien viste en 40 prosent økt risiko for blærekreft for de som tok Actos lenger enn ett år , brøt det ut en ildstorm av kontrovers.

Franske og tyske legemiddeltilsynsmyndigheter svarte med å tilbakekalle stoffet. (1)

I USA satte FDA en ny advarsel på legemiddeletiketten. Slutten av studien, som kommer i slutten av 2012, faller sammen med at Takeda mistet sitt eksklusive patent på Actos-salg og uventet som følger med det.

Tilfeldigheter? Kanskje ikke.

Noen leger nekter å forskrive Actos

For mange amerikanske medisinske spesialister var ikke FDAs respons sterk nok, så de tok saken i egne hender. Leger rev pasientene sine fra stoffet og byttet dem til mer pålitelige medisiner som metformin.

Andre forskere bestemte seg for å ikke vente med å se hva Takedas studie ville vise til slutt, i stedet for å starte selvstendige studier.

En slik studie utført av kanadiske forskere fant at risikoen er mye høyere enn først antatt - Actos-pasienter står overfor en 80 prosent økning i risikoen for blærekreft sammenlignet med de som tar andre diabetesmedisiner. (2)

Når du legger til risikoen for blærekreft til stoffets tilbøyelighet til å forårsake kongestiv hjertesvikt, er det virkelig en oppskrift på en medisinsk katastrofe.