5 Typer av genetiske Eye Disorders
Det finnes mange typer øyesykdommer, og mange faktorer som kan føre dem. For eksempel livsstilsvaner som å lese i dårlig lys eller tilbringe timer foran en datamaskin kan anstrenge øynene dine og forårsake nærsynthet. Men mange øyesykdommer faktisk påvirket av genetikk. Her er 5 typer genetiske øyesykdommer og deres symptomer. Hvis du mistenker at du har en av disse lidelsene, snakke med en optometrist i Draper, Utah.
akromatopsi
Dette er en svært sjelden visjon lidelse som kan arves gjennom slektslinjer. En person med akromatopsi har liten eller ingen evne til å se farger, og de kan oppleve noen synstap. Dette synstap ofte skjer når personen er utsatt for sterkt lys, og de kan ha en ekstrem følsomhet for lys. Det er varierende grader av denne lidelsen med ulike nivåer av alvorlighetsgrad
Det finnes ingen behandling eller kur for akromatopsi.; Men folk som lever med det ofte håndtere sine symptomer ved å bruke solbriller eller fargede kontakter for å redusere deres følsomhet for sterkt lys. De kan også bruke forstørrelsesglass for å hjelpe dem å lese, avhengig av alvorlighetsgraden av deres synstap.
Amblyopi
Amblyopi eller "lat øye", er en tilstand der øyet og hjernen fungerer ikke sammen på riktig måte, hindrer personens visjon fra riktig utvikling. Dette oftest utvikler seg i tidlig barndom, og er preget av tåkesyn på det ene øyet, eller å ha det berørte øyet ser i en litt annen retning enn upåvirket øyet.
Hvis behandles tidlig, denne tilstanden kan bli korrigert. Optikere vanligvis bruker visjon terapi øvelser og reseptbelagte briller for å hjelpe løse problemet. Noen ganger, kan pasienten bli pålagt å bære et øye lapp over deres sterkere øye for en tid. Dette tvinger berørte øyet for å korrigere seg selv og fungere som det skal.
Best sykdom
Dette er en sjelden genetisk tilstand som påvirker det sentrale området av netthinnen, som er kjent som makula. Også kjent som Vitelliform Macula Dystrophy kan Best sykdom forårsake uskarpt eller forvrengt syn, og kan utvikle seg til det punktet for å miste noen eller alle sentrale visjon.
Alvorlighetsgraden av denne sykdommen i stor grad kan variere, og kan ikke bli alvorlig i mange år, eller ikke i det hele tatt. Vanligvis begynner Best sykdom å ta betydelig innvirkning etter fylte 40, men det kan ikke ha fremgang hos noen pasienter. Det finnes ingen kur eller behandling for denne sykdommen, men symptomene kan styres ved hjelp av en rekke enheter for å korrigere dårlig syn.
Chorioretinal Atrofi
Som navnet tilsier, er chorioretinal atrofi en lidelse der netthinnen begynner å oppleve atrofi eller degenerasjon. Denne lidelsen er forårsaket av mutasjoner på CRB1-genet, og er ansett for å være en autosomal dominant lidelse. Det påvirker hanner oftere enn det gjør kvinner. Det finnes ingen behandling for denne lidelsen, og synstap vanligvis resultater fra det
Cone-Rod Dystrophy
Dette arvelig sykdom er kjent av mange navn:. Kjegle-rod dystrofi, kjegle-stang degenerasjon , prgressive kjegle-rod dystrofi, og retinal kjegle dystrofi. Den kommer i mange former, så vel, den mest vanlige som er retinitis pigmentosa. I en hvilken som helst form, bevirker kjegle stang dystrofi forringelse av den lysmottakende celler i retina. Dette fører til en redusert skarphet i personens visjon, etterfulgt av et tap av sidesynet og farge persepsjon. Denne sykdommen har ingen kur eller behandling.
Enten du har symptomer på en av disse sykdommene, eller har et familiemedlem med en av disse sykdommene (eller annen genetisk øyesykdom), bør du snakke med en optiker i Draper , Utah. Hvis behandlinger er tilgjengelig, er det best å begynne å motta dem raskt. Genetisk testing kan også være tilgjengelig.
Tidligere:Velg en optiker for bedre øye Treatment
Neste:Kjenn din øye og om sin nåværende helse - Hjemmesykepleie Clinic
