Hvordan Forstå bruken av DNA Testing

DNA (deoksyribonukleinsyre) testing brukes for å identifisere personer på grunnlag av deres DNA-profiler. Cellene i kroppen vår inneholder et komplett utvalg av vårt DNA. I prinsippet er alle deler av kroppen vår består av små celler som inneholder et utvalg av vårt DNA. Selv om 99,9% av humane DNA-sekvenser er lignende i ethvert menneske, er det nok DNA-sekvenser som kan skille de enkelte fra hverandre.
Som en del av avansement i vitenskap, har DNA-testing mye variert bruk. En av de første kjente bruk er farskapstest. Den tillater verifisering av et barns biologiske far. Dette er svært viktig i tilfeller av juridiske og økonomiske kamper mellom foreldre så vel som i å bestemme de økonomiske og juridiske ansvaret for begge foreldrene. Det er ganske enkelt og smertefritt å få en DNA-prøve.
Det innebærer å bruke en vattpinne deretter swabbing innsiden av kinnet for å få celleprøver fra foreldre og barnet. Celle eller DNA-prøver vil nå bli sendt til et laboratorium DNA deretter cellene blir sammenlignet ved forskjellige punkter. I dag kan du kjøpe DNA test kits på et apotek hylle, noe som gjør det lettere for folk å gjøre sine tester hjemme og bare sende den til en DNA diagnostisk laboratorium for behandling.
Akkurat som et fingeravtrykk, gir DNA verdifulle detaljerte resultater slik at lov håndhevere og etterforskere til å løse forbrytelser. Forensic DNA er nå brukt av de fleste kriminalitet laboratorier for å hjelpe dem med å identifisere potensielle mistenkte og utelukker personer som er feilaktig anklaget for noen forbrytelse. Som med alle andre åsted, gjerningsmannen forlater vanligvis bak bevis, som kan brukes til DNA profilering som et eneste hår roten. Dette enkelt hårroten kan nå brukes for DNA-analyse. Fra databasen, vil de nå sammenligne den og voila, de kan invitere denne personen inn til avhør. Siden slutten av 1980-tallet, har DNA blitt brukt som bevis i rettssalen.
annen svært viktig bruk av DNA-testing er genetisk testing av et foster. Denne genetisk test kalt også en fosterdiagnostikk gjøres når det er mistanke om risiko for psykisk utviklingshemming og fysiske funksjonshemninger. En av de vanligste genetiske lidelser screenet ved denne fremgangsmåten er Downs syndrom. Som et forebyggende helsetiltak, er nyfødt screening også gjort for å teste for medisinske tilstander som eksisterer i barnet. Når et barn har medisinske problemer som er identifisert til å være genetisk, er det svært viktig å diagnostisere det så tidlig som mulig for å gjenkjenne alvorlighetsgraden av problemet og anbefaler den mest egnede behandling for ham.
Genetisk eller DNA-testing kan også hjelpe deg å lage din genealogiske diagram eller familietre. Tenk deg å finne dine aner. Noen laboratorier tilbyr disse tjenestene til å teste din ætt og etablere din historie som en rase.
Det finnes en rekke fremskritt i DNA forskning og i motsetning til tidligere er det nå blitt mer og mer overkommelig for den vanlige person, noe som gjør det enkelt og praktisk å utnytte.