MRKH -syndrom:Hvordan tisser de?

MRKH (Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom) er en sjelden lidelse som forårsaker livmoren, vagina, og noen ganger utvikler nyrene seg ikke. Det er ingen forskjell i måten kvinner som har MRKH -syndrom urinerer sammenlignet med kvinner som ikke har tilstanden.

MRKH, eller Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom, er en sjelden lidelse preget av at livmoren og skjeden ikke har utviklet seg skikkelig hos kvinner som har normal eggstokkfunksjon og normale ytre kjønnsorganer.

Kvinner som har MRKH -syndrom urinerer på samme måte som kvinner som ikke har tilstanden. MRKH påvirker hovedsakelig reproduktive organer.

I MRKH type II, andre kroppsdeler påvirkes, inkludert nyrene, men urinrøret, røret som urinen kommer ut av kroppen fra er generelt ikke.

Hva er symptomene på MRKH?

MRKH (Mayer-Rokitansky Küster-Hauser) syndrom type 1 (også kalt Mullerian aplasia) påvirker reproduktive organer, Selv om kvinner med MRKH syndrom type 1 har normal sekundær seksuell utvikling inkludert brystutvikling, armhule og kjønnshårvekst, økt kroppsfett rundt hoftene og andre områder, kjønnsteroidnivåer, kvinnelig seksuell identifikasjon, og sexlyst.

Symptomer på MRKH syndrom type I inkluderer:

• Manglende menstruasjon
• Infertilitet på grunn av fravær av livmor og underutviklede eggleder
• Vanskeligheter med å ha samleie på grunn av skjedenes korthet
• Smerter under samleie

Mayer-Rokitansky Küster-Hauser syndrom type II, også kalt (Mu) llerian duct aplasia, (R) enal dysplasi og (C) ervical (S) utelater anomalier eller MURCS -tilknytning, påvirker andre deler av kroppen i tillegg til reproduktive organer. Symptomer på MRKH type II kan omfatte:

• Hvis nyrene ikke utvikler seg som det kan forårsake:
  • Nyrestein
  • Vekstmangel
  • Økt følsomhet for urinveisinfeksjoner (UTI)
  • Obstruksjon som kan resultere i unormal akkumulering av urin i nyrene
• Skjelett misdannelser, hovedsakelig i ryggvirvlene, som kan forårsake:
  • Kort hals
  • Begrenset nakkebevegelse
  • Unormalt lav hårfeste
  • Unormal sidelengs krumning av ryggraden (skoliose)
  • Høyde på skulderbladet
  • Asymmetrisk, smeltet eller kilevirvel
  • Misdannede eller manglende ribber
  • Unormaliteter i hode og ansikt
    • Leppespalte
    • Ganespalte
    • Unormalt liten kjeve
    • Underutvikling av den ene siden av ansiktet forårsaker ansiktsasymmetri
• Hørselshemming/hørselstap
• Misdannede ører
• Sjeldne abnormiteter
  • Hjerte misdannelser
  • Unormalitet i ekstremiteter

SPØRSMÅL

Vaginale soppinfeksjoner er forårsaket av bakterier. Se Svar

Hva er behandlingen for MRKH?

Behandling for MRKH (Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser) syndrom er skreddersydd for de spesifikke symptomene hver enkelt pasient opplever.

Kvinner med MRKH syndrom rådes vanligvis til å søke råd etter en diagnose og før behandling fordi diagnosen kan forårsake angst og psykisk lidelse.

Medisinsk behandling for MRKH kan omfatte:

• Ubebygd skjede (vaginal aplasi) behandles ved å lage en ny skjede for samleie
  • Ikke -kirurgiske teknikker inkluderer vaginale dilatatorer
  • Plastikkirurgi for å lage en kunstig vagina (vaginoplastikk)
• Behandling av nyrestein
• Antibiotika for urinveisinfeksjoner (UTI)
• Rekonstruktiv kirurgi for skjelettavvik
• Fysioterapi for beindeformiteter