Kan du bli gravid med MRKH?

Kvinner med MRKH syndrom (Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom) har ikke en funksjonell livmor, gjør dem ufruktbare og ute av stand til å bli gravide og få barn. Noen kvinner med MRKH som har fullt fungerende eggstokker og eggleder kan være i stand til å bli gravide ved bruk av in vitro-befruktning av sine egne egg og surrogatgraviditet.

MRKH, eller Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom, er en sjelden tilstand som preges av at livmoren og skjeden ikke har utviklet seg skikkelig hos kvinner som har normal eggstokkfunksjon og normale ytre kjønnsorganer.

Kvinner med MRKH syndrom ikke har en funksjonell livmor, så de kan ikke bli gravide og få barn. De er ufruktbare. Derimot, noen kvinner med MRKH har fortsatt fullt fungerende eggstokkene og egglederne, noe som betyr at de fortsatt kan få sitt eget barn ved hjelp av in vitro -befruktning av sine egne egg og surrogatgraviditet.

Hva er symptomer på MRKH?

Det er to typer MRKH -syndrom, og symptomene varierer veldig fra en kvinne til en annen.

Hos kvinner med MRKH syndrom type 1 (også kalt Mullerian aplasia) påvirkes bare reproduktive organer.

Symptomer på Mayer-Rokitansky Küster-Hauser syndrom type I inkluderer:

• Unnlatelse av å starte menstruasjonssykluser (primær amenoré)
• Infertilitet på grunn av fravær av livmor og riktig utviklede eggleder
• Vanskeligheter med å ha samleie på grunn av skjedenes korthet
• Smerter under samleie

Mayer-Rokitansky Küster-Hauser syndrom type II, også kalt (Mu) llerian duct aplasia, (R) enal dysplasi og (C) ervical (S) utelater anomalier eller MURCS -tilknytning, påvirker andre deler av kroppen i tillegg til reproduktive organer. Symptomer på type II kan omfatte:

• Unnlatelse av å utvikle nyrene riktig (renal adysplasi), som kan forårsake:
  • Vekstmangel
  • Nyrestein
  • Urinveisinfeksjoner (UTI)
  • Unormal opphopning av urin i nyrene på grunn av obstruksjon
• Skjelett misdannelser, hovedsakelig i ryggvirvlene, som kan forårsake:
  • Nakkekort
  • Begrenset bevegelsesområde i nakken
  • Unormalt lav hårfeste
  • Asymmetrisk, smeltet eller kilevirvel
  • Misdannede eller manglende ribber
  • Unormal krumning av ryggraden (skoliose)
  • Forhøyet skulderblad
  • Unormalitet i hode og ansikt
    • Unormalt liten kjeve
    • Leppe- og/eller ganespalte
    • Underutvikling av den ene siden av ansiktet forårsaker ansiktsasymmetri
• Hørselshemming/hørselstap
• Misdannede ører
• Sjeldne abnormiteter
  • Hjerte misdannelser
  • Unormalitet i ekstremiteter

SPØRSMÅL

Vaginale soppinfeksjoner er forårsaket av bakterier. Se Svar

Hvordan diagnostiseres MRKH?

MRKH syndrom diagnostiseres basert på en pasienthistorie sammen med identifisering av karakteristiske symptomer.

Tester som brukes for å bekrefte en diagnose inkluderer:

• Magnetisk resonansavbildning (MR)
• Transabdominal ultralyd
• Karyotyping for å undersøke kromosomer
• Ryggradiografi
• Hjerteekografi for mistanke om hjerteforstyrrelser
• Audiogram hvis det er mistanke om nedsatt hørsel

Hva er behandlingen for MRKH?

Behandling MRKH (Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser) syndrom er rettet mot de spesifikke symptomene hver enkelt pasient opplever.

Rådgivning anbefales for kvinner med MRKH syndrom etter en diagnose og før behandling fordi diagnosen kan forårsake angst og psykisk lidelse.

Medisinsk behandling for MRKH kan omfatte:

• Ubebygd skjede (vaginal aplasi) behandles ved å lage en neovagina for samleie
  • Ikke -kirurgiske teknikker inkluderer vaginale dilatatorer
  • Plastikkirurgi for å lage en kunstig vagina (vaginoplastikk)
• Antibiotika for urinveisinfeksjoner (UTI)
• Behandling av nyrestein
• Rekonstruktiv kirurgi for skjelettavvik
• Fysioterapi for beindeformiteter