FDA tar noen kirurgiske meshprodukter ut av markedet

.content-repository-content img {object-fit:cover; }

Forskning vi ser på

Transvaginal maske, som har blitt brukt i transvaginale bekkenorganers prolapsprosedyrer siden 1990 -tallet, kan ikke lenger selges i USA på grunn av bekymring for sikkerhet og effekt, ifølge FDA. Antall kvinner som rapporterer problemer knyttet til disse maskeproduktene har vokst de siste årene. FDA sa at den tok avgjørelsen fordi selskapene som produserer masken ikke kunne demonstrere at kirurgiske inngrep med produktene deres fungerer bedre enn de uten masken. De klarte heller ikke å legge frem bevis for at masken er trygg og effektiv på lang sikt, sa FDA.

Kvinner som har hatt inngrep med masker og som opplever komplikasjoner som lyskesmerter, vedvarende vaginal blødning, smerter under sex, eller vaginal utslipp bør varsle legen sin. Kvinner som hadde prosedyrer ved bruk av mesh, men som ikke har noen problemer, trenger ikke å iverksette tiltak bortsett fra å ha sine vanlige kontroller, sa FDA.